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Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075 Vol. 69(4): 1322-1332, October-December 2021 (Published Dec. 17, 2021)
Abundancia de aves playeras (Charadriiformes: Scolopacidae) y su relación
con la temperatura del agua en un humedal de Perú (2013-2019)
Jorge Podestá1*; https://orcid.org/0000-0001-9835-6619
Daniel Barona2; https://orcid.org/0000-0002-3339-243X
1. Programa de Maestría en Biodiversidad y Gestión de Ecosistemas, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad
Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú; jorge_podestahernandez@hotmail.es (Correspondencia*)
2. Departamento de Ciencias de la Vida y la Salud, Universidad Científica del Sur, Lima, Perú;
danielbarona1981@gmail.com
Recibido 04-VIII-2021. Corregido 10-XI-2021. Aceptado 08-XII-2021.
ABSTRACT
Abundance of shorebirds (Charadriiformes: Scolopacidae) and its relationship
with water temperature in a wetland in Peru (2013-2019)
Introduction: Scolopacidae family (Order: Charadriiformes) is one of the most abundant families found in
coastal wetlands. La Arenilla coastal wetland has a historical record of 20 scolopacid species; climatic events
could affect the distribution and migration of the several species of this taxonomic family, reducing their species
richness and abundance.
Objective: The aim of the present study was to determine the relationship between richness and abundance of
the species belonging to the Scolopacidae family and both Sea Surface Temperature (SST) and the coastal El
Niño index (ICEN) in La Arenilla Coastal Wetland, La Punta, Callao.
Methods: Sampling were carried out twice a month, between January 2013 and January 2019 using the Total
Count Method in order to determine species abundance (N = 292). A Spearman correlation analysis between
abundance, species richness, SST and ICEN was performed, and beta diversity was calculated through the
Whittaker index (βw) to analyze both the annual turnover for each season and the seasonal turnover within each
year.
Results: Two significant correlations were obtained: between SST and abundance and between ICEN and spe-
cies richness. On the other hand, the ANOSIM test showed seasonal differences in abundance, and the SIMPER
test showed that the greatest difference in abundance between seasons was between autumn and spring (Bray-
Curtis dissimilarity = 81.57 %), and the minimum difference between winter and spring (Bray-Curtis dissimilar-
ity = 49.86 %).
Conclusions: The ecological dynamics of scolopacid communities in La Arenilla coastal wetland face important
changes according to the variations in the environmental thermal parameters related to climate change.
Key words: migratory; abundance; species richness; Scolopacidae; coastal wetland; climate change.
Podestá, J., & Barona, D. (2021). Abundancia de aves playeras
(Charadriiformes: Scolopacidae) y su relación con la
temperatura del agua en un humedal de Perú (2013-2019).
Revista de Biología Tropical, 69(4), 1322-1332. https://doi.
org/10.15517/rbt.v69i4.48080
https://doi.org/10.15517/rbt.v69i4.48080
ECOLOGÍA ACUÁTICA
La familia Scolopacidae (Orden: Chara-
driiformes) constituye una de las familias que
cuenta con la mayoría de las especies migra-
torias neárticas en el Perú (García-Olaechea et
al., 2018; Rappole et al., 1993) con 37 especies
a nivel nacional (Plenge, 2021). El Humedal
Costero Poza de la Arenilla (HCPA) ubicado
en el distrito de la Punta, Callao, cuenta con
espacios adecuados que sirven para el reposo y
alimentación de estas aves acuáticas (Bildstein
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et al., 1991; Cotillo et al., 2018; Podestá et al.,
2017; Podestá & Cotillo, 2016; Pulido Capurro
& Bermúdez Díaz, 2018), llegando a sumar
un total histórico de 20 especies, superior a
otros humedales del Callao (Podestá et al.,
2021) como el Área de Conservación Regio-
nal Humedales de Ventanilla (ACRHV) que
registra 18 especies de escolopácidos (Carazas
et al., 2015). Los eventos climáticos podrían
afectar la distribución de los organismos acuá-
ticos (Cursach et al., 2011; Jaksic & Fariña,
2010), que sirven de presas a muchas pobla-
ciones de aves, impactando negativamente
en sus abundancias y procesos ecológicos
como la migración (Crick, 2004; Durant et
al., 2004; Lluch-Belda et al., 2000; McKinney
et al., 2011). Los eventos El Niño y La Niña
afectan a las poblaciones de aves guaneras y
su principal recurso alimenticio: la anchoveta
(Cursach et al., 2017; Jaksic & Fariña, 2010;
Perlaza-Gamboa et al., 2020). Espinosa-Pelaez
(2016) menciona que la población de aves gua-
neras presenta variaciones en su distribución
dependiendo de la ocurrencia de El Niño y La
Niña. Por otro lado Bouchon-Corrales et al.,
2015 mencionan que el evento de 2014 afectó
negativamente la abundancia de la anchoveta
en el litoral peruano.
Existen diferentes índices para determi-
nar el Niño Costero, siendo uno de ellos el
Índice Costero El Niño (ICEN) (Takahashi et
al., 2014), que indica la ocurrencia de eventos
La Niña o El Niño. La Temperatura super-
ficial del Mar (TSM) es conocida también
como una variable predictora para diferentes
eventos climáticos globales, entre los cuales
uno de los más importantes es el fenómeno
del Niño-Oscilación del Sur (ENOS) (Bakun
et al., 2015; Jaksic & Fariña, 2010). Sin
embargo, la TSM también influye sobre las
precipitaciones y la temperatura atmosférica,
siendo también un indicador importante de las
condiciones ecológicas de diferentes especies
marinas (Hernández, 2002; Perlaza-Gamboa
et al., 2020). Galbraith et al. (2014) predijeron
las vulnerabilidades de las aves playeras frente
al cambio climático, ya que estas dependen del
recurso alimenticio que proveen los huevos del
cangrejo herradura (Limulus polyphemus) en
Norteamérica, cuya puesta de huevos podría
verse afectada por los cambios de temperatura
(Bart et al., 2007; Piersma & Lindström, 2004;
Whitney, 2014). La distribución, abundancia y
riqueza de aves en los andes tropicales y planos
intermareales (especialmente aves playeras) es
también afectada por el Fenómeno del Niño
(Cárdenas & Hurtado, 2019; Johnston-Gonzá-
lez et al., 2020). La familia Scolopacidae se
encuentra en el apéndice I y II del listado de
especies con un estado de conservación desfa-
vorable de la Convención sobre la Conserva-
ción de las Especies Migratorias de Animales
Silvestres, tratado que busca orientar esfuerzos
para la conservación de especies migratorias
(CMS, 2020) y alberga especies clasificadas
como casi amenazadas (NT) a nivel interna-
cional, entre las que destacan Calidris canutus,
Calidris pusilla y Calidris ferruginea (BirdLife
International, 2021).
El objetivo principal del presente trabajo
fue determinar la relación entre la abundancia y
riqueza de especies pertenecientes a la familia
Scolopacidae y la TSM e ICEN en el Humedal
Costero Poza de la Arenilla durante el período
2013-2019. Conocer esta relación es de vital
importancia tanto para la conservación de los
escolopácidos como para la protección de los
hábitats que utilizan.
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de estudio: El Humedal Costero Poza
La Arenilla (HCPA) se encuentra en el distrito
de la Punta, Provincia Constitucional del Callao,
Perú, entre las coordenadas (12°04’50.32” S -
77°09’15” W & 12°04’18.39” S - 77°09’40.65”
W) (Fig. 1A, Fig. 1B). Este humedal artificial
costero comprende 18.2 ha y posee dos cuerpos
de agua como consecuencia de la existencia de
dos bocanas, ubicadas en los extremos este y
oeste. Los cuerpos de agua se encuentran sepa-
rados por una zona de arenilla con extensión
variable y dependiente del nivel de la marea. El
humedal colinda con el ambiente urbano a tra-
vés de un malecón que permite la observación
de aves y otras actividades (Fig. 1). La arenilla
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posee una profundidad máxima de 2 m y posee
diferentes especies de fauna y flora, pertene-
cientes a grupos como aves, peces y crustáceos
(Sánchez Rivas et al., 2014). Históricamente
se han identificado 14 zonas o hábitats (Troll,
2000), habiéndose reducido a 11 en la actuali-
dad (Cotillo et al., 2018).
Obtención de datos abióticos: Los datos
mensuales de la TSM fueron obtenidos a través
del portal de libre acceso de la IMARPE (Ins-
tituto del Mar del Perú - www.satélite.imarpe.
gob.pe/uprsig/sst_prov.html). De igual manera,
los valores mensuales del ICEN se obtuvieron
a través del portal web del Instituto Geofísico
del Perú (www.met.igp.gob.pe/datos/icen.txt).
Muestreo de campo: Se realizaron mues-
treos quincenales entre enero 2013 y enero
2019, en la mañana (7 - 11 am) y la tarde (2 - 4
pm) (N = 292), utilizando el método del conteo
total (Alegría Mont, 2018; MINAM, 2015;
Sainz-Borgo et al., 2018; Torres et al., 2006) a
lo largo de un transecto (Fig. 1C). Se registró
la riqueza de especies y sus abundancias. Se
utilizaron binoculares (10 x 42 mm) y una
cámara fotográfica con lentes de 70-200 mm.
El método de conteo por bloque, que consiste
en contar el número de individuos de pequeñas
submuestras de la totalidad de la bandada para
luego estimar la población total (Bibby et al.,
2000), se utilizó cuando las bandadas fueron
mayores a los 500 individuos. Las abundancias
obtenidas según los métodos de conteo total y
por bloque fueron utilizadas de manera conjun-
ta para el análisis posterior.
Se analizó gráficamente la variación anual
de la TSM e ICEN, y la variación estacional de
Fig. 1. Área de estudio. A. Ubicación de País. B. Ubicación de la Provincia Constitucional del Callao. C. Ubicación del
Humedal Poza La Arenilla, La Punta, Callao: se muestra el transecto evaluado a lo largo del borde de la zona urbana.
Fig. 1. Location of the study area. A. Country Location. B. Location of the Constitutional Province of Callao. C. Location
of the Poza La Arenilla Wetland, La Punta, Callao: the transect evaluated along the edge of the urban area is shown.
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la abundancia y riqueza de especies, utilizando
la data perteneciente al periodo comprendido
entre enero 2013 y enero 2019. Se realizó
un análisis de correlación de Spearman entre
los valores mensuales de abundancia, riqueza,
TSM e ICEN. La prueba de Spearman ha sido
utilizada previamente para analizar la corre-
lación entre parámetros a nivel de comuni-
dad biológica y parámetros abióticos (Barona,
2021; Rubio et al., 2011). Para este análisis
correlacional se tomó en cuenta el periodo
desde enero de 2013 hasta diciembre de 2018.
Se aplicó la prueba ANOSIM para deter-
minar las disimilitudes en las abundancias
medias entre estaciones para todo el periodo
entre enero 2013 y diciembre 2018. Luego,
se aplicó la prueba post-hoc SIMPER, para
determinar qué especies son las que más contri-
buyen con las diferencias en abundancias entre
estaciones (Cotillo et al., 2018). Finalmente, se
calculó la diversidad beta a través del índice de
Whittaker (βw), para analizar tanto el recambio
anual para cada estación como el recambio
estacional dentro de cada año.
RESULTADOS
Se registraron 14 especies de escolopáci-
dos, todos ellos migratorios neárticos (Tabla
1). Se obtuvieron únicamente dos correlaciones
significativas negativas: entre abundancia y
TSM (ρ = -0.39, P = 0.0007) y entre riqueza e
ICEN (ρ = -0.24, P = 0.04), y se construyeron
gráficas de variación temporal para TSM e
ICEN (Fig. 2A, Fig. 2B, Fig. 3A, Fig. 3B).
También se observó una tendencia al des-
censo gradual en cuanto a la riqueza y abun-
dancia para el periodo 2013-2019 (Fig. 4A,
Fig. 4B). La prueba ANOSIM arrojó dife-
rencias estacionales en las abundancias (R =
0.445, P = 0.0001), y la prueba SIMPER arrojó
que la mayor diferencia en las abundancias
entre estaciones fue entre otoño y primavera
(disimilitud de Bray-Curtis = 81.57 %), y la
menor entre invierno y primavera (disimilitud
de Bray-Curtis = 49.86 %) (Tabla 2).
Para cada comparación pareada entre esta-
ciones se muestra la especie que más contri-
buye con las diferencias y el porcentaje de
TABLA 1
Lista de especies de escolopácidos migratorios neárticos registradas en el HCPA, Callao,
Perú entre 2013 y 2019 (N = 292)
TABLE 1
List of species for nearctic migratory scolopacids registered in HCPA, Callao, Peru, between 2013 and 2019 (N = 292)
Especie Nombre común Estado de conservación
Numenius phaeopus Zarapito Trinador LC
Arenaria interpres Vuelvepiedra rojizo LC
Calidris canutus Playero de Pecho Rufo NT
Calidris virgata Chorlo de las Rompientes LC
Calidris himantopus Playero de Pata Larga LC
Calidris alba Playero Arenero LC
Calidris pusilla Playerito Semipalmado NT
Calidris minutilla Playerito Menudo LC
Calidris mauri Playerito Occidental LC
Phalaropus tricolor Faláropo Tricolor LC
Actitis macularius Playero Coleador LC
Tringa melanoleuca Playero Pata Amarilla Mayor LC
Tringa semipalmata Playero Ala Blanca LC
Tringa flavipes Playero Pata Amarilla Menor LC
LC: Preocupación menor; NT: Casi amenazada.
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Fig. 2. A. Diagrama de dispersión (jitter-plot) que muestra la variación anual de la TSM y B. variación anual por meses de
la TSM en el HCPA, Callao, Perú entre 2013 y 2018.
Fig. 2. A. Scatter diagram (jitter-plot) that shows the annual variation of the TSM and B. annual variation by months of the
TSM in the HCPA, Callao, Peru between 2013 and 2018.
Fig. 3. A. Diagrama de dispersión (jitter-plot) que muestra la variación anual del ICEN y B. variación mensual del ICEN
en el HCPA, Callao, Perú entre 2013 y 2018.
Fig. 3. A. Scatter diagram (jitter-plot) that shows the annual variation of the ICEN and B. annual variation by months of the
ICEN in the HCPA, Callao, Peru between 2013 and 2018.
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contribución a dicha diferencia (a través del
análisis SIMPER). El texto en negrita muestra
la disimilitud de Bray-Curtis (a través del aná-
lisis ANOSIM).
El análisis SIMPER mostró que, en térmi-
nos generales, Calidris alba es la especie que
más contribuye con las diferencias observadas
entre todas las estaciones, a excepción de otoño
y verano, en donde la especie que más contri-
buye a las diferencias es Numenius phaeopus
(Tabla 2).
El recambio anual global para cada esta-
ción a través del índice beta de Whittaker (βw)
arrojó que el recambio general de especies
entre todos los veranos desde 2013 a 2019 fue
de 0.64, entre todos los otoños desde 2013 al
2018 fue de 0.69, entre todos los inviernos
desde 2013 al 2018 fue de 0.4, y entre todas
las primaveras desde 2013 al 2018 fue de 0.25.
Adicionalmente, se calculó también el índice
de Whittaker para medir el recambio de un año
a otro para cada estación (Tabla 3).
En cuanto al recambio estacional dentro
de cada año medido a través del índice de
Whittaker, fue 0.37 para el 2013, 0.38 para el
2014, 0.19 para el 2015, 0.93 para el 2016, 0.54
para el 2017, y 0.48 para el 2018. También se
calculó el índice de Whittaker para medir el
Fig. 4. A. Variación estacional de la riqueza y B. la abundancia para el periodo 2013-2019 en La Arenilla.
Fig. 4. A. Seasonal variation of richness and B. abundance for the period 2013-2019 in La Arenilla.
TABLA 2
Diferencias estacionales de las especies de la familia Scolopacidae registradas en el HCPA durante el periodo 2013-2019
TABLE 2
Seasonal differences of the species of the Scolopacidae family registered in the HCPA during the period 2013-2019
Verano Otoño Invierno Primavera
Verano - Numenius phaeopus (31.7 %) 67.43 Calidris alba (32.9 %) 50.93 Calidris alba (62.7 %) 62.35
Otoño - - Calidris alba (36.1 %) 68.13 Calidris alba (56.8 %) 81.57
Invierno - - - Calidris alba (62.5 %) 49.86
Primavera - - - -
TABLA 3
Recambio anual por estación de la comunidad de
escolopácidos en el HCPA durante el periodo
2013-2019. Los valores mostrados corresponden
al índice de Whittaker
TABLE 3
Annual turnover by season of the scolopacid community
in HCPA during the period 2013-2019. The Whittaker
index values are shown
Verano Otoño Invierno Primavera
2013-2014 0.25 0.38 0.18 0.11
2014-2015 0.08 0.33 0 0.06
2015-2016 0.29 0.5 0.2 0.2
2016-2017 0.33 0.6 0.2 0.07
2017-2018 0.17 0.45 0.2 0.07
2018-2019 0.2 - - -
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recambio de una estación a la siguiente para
cada año (Tabla 4).
TABLA 4
Recambio estacional por año de la comunidad de
escolopácidos en el HCPA durante el periodo 2013-
2019. Los valores mostrados corresponden al índice de
Whittaker
TABLE 4
Seasonal turnover per year of the scolopacid community
in HCPA during the period 2013-2019. The Whittaker
index values are shown
2013 2014 2015 2016 2017 2018
Ver-Oto 0.16 0.38 0 0.71 0.27 0.5
Oto-Inv 0.3 0.23 0.23 0.43 0.64 0.33
Inv-Prim 0.16 0.13 0.07 0.2 0.33 0.07
Prim-Ver 0.11 0.25 0.14 0.47 0.07 0.17
DISCUSIÓN
Se observaron 14 especies de escolopáci-
dos migratorios neárticos durante el período de
estudio en el HCPA. Esto demuestra la impor-
tancia del humedal como refugio para estas
aves, siendo comparable a lo observado en
otros humedales de la costa peruana: San Pedro
de Vice con 12 especies (García-Olaechea et
al., 2018), Pantanos de Villa con 12 especies
(Torres et al., 2006), humedales de Etén con
14 especies (Angulo-Pratolongo et al., 2010)
y Humedales de Ventanilla con 18 especies
(Carazas et al., 2015). Los cambios en la tem-
peratura y la disponibilidad de alimento modi-
fican el comienzo y final de las migraciones
(Jonzén et al., 2006). Esto significa que tempe-
raturas anormales podrían afectar la época de
inmigración y emigración de las aves debido a
la alteración de sus hábitats. Para Países Bajos
se ha reportado correlaciones negativas entre
la distancia de migración y la temperatura
debido al cambio climático (Chen et al., 2011;
Visser et al., 2009). La disminución gradual de
la riqueza de especies observada para HCPA
podría deberse al incremento sostenido en el
ICEN, observado desde 2013 hasta 2015.
Los resultados del presente estudio mues-
tran que se produjo una ligera alza en la TSM
durante 2015 y 2016 en comparación a otros
años, particularmente durante los meses de
invierno y primavera, aunque en 2017 se
observó una amplitud térmica anual más mar-
cada (Fig. 2A). También para 2015 y 2016 se
observa un aumento en el ICEN, aunque ello no
parece haber afectado notoriamente a la riqueza
y abundancia de escolopácidos. Además, los
valores de ICEN de 2015 fueron los mayores
de todo el periodo (Fig. 3A). Sin embargo,
para todo el periodo evaluado (2013-2019)
existe una débil correlación inversa entre la
abundancia y TSM, y entre la riqueza e ICEN.
Además, la disminución gradual observada
tanto en la abundancia como en la riqueza de
especies aparentemente tiene una relación baja
o no significativa con los factores abióticos
abordados en el presente estudio, pero dada
la tendencia a largo plazo de incremento de
la TSM y de intensificación de los eventos El
Niño y La Niña (medidos a través del ICEN),
la disminución observada en la abundancia y
riqueza podrían ser parte de un efecto negativo
a largo plazo sobre las comunidades de aves
(Sutherland et al., 2012), como ocurre en lati-
tudes polares y subpolares, donde existe una
tendencia de disminución de las abundancias
poblacionales de varias especies de aves como
respuesta al cambio climático y a las presiones
antropogénicas (Raya Rey et al., 2014).
La baja diferencia en la disimilitud de
las abundancias entre invierno y primave-
ra puede deberse a registros más frecuentes
de “singletons” (especie con registro único)
como Calidris himantopus (García-Olaechea
et al., 2018; Podestá et al., 2017). Si bien estas
especies poco abundantes no contribuyen sig-
nificativamente a los cambios generales de la
abundancia, sí contribuyen a los cambios en
riqueza en humedales (García-Olaechea et al.,
2018). También resulta importante que en Poza
de la Arenilla se han evidenciado registros de
especies de escolopácidos migratorios neár-
ticos en invierno y primavera, épocas en que
normalmente no se espera encontrarlos (Cotillo
et al., 2018; Podestá et al., 2017).
Por otro lado, Calidris alba es la especie
que más contribuye con las diferencias obser-
vadas entre estaciones, lo cual ya había sido
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previamente notado en HCPA por Podestá et
al. (2017). Algo similar ocurre en el hemisferio
norte, como es el caso del Golfo de Santa Clara
(Sonora, México) en donde C. alba se encuen-
tra entre las especies de aves más abundantes,
pero con alta fluctuación en abundancia entre
una estación y la siguiente, lo cual se debe
parcialmente a la perturbación por bañistas
(Carmona & Hernández-Alvarez, 2017).
Verano y otoño son las estaciones que
mostraron el mayor recambio de especies para
todo el periodo de evaluación, lo cual se debe
al momento en que las aves playeras migran
hacia Norteamérica. Algo similar se observa
para el recambio anual para cada estación: en
verano y otoño se observan cambios de mayor
magnitud que en invierno y primavera. Los
mayores recambios estacionales anuales se dan
en los tres últimos años del período evaluado,
siendo particularmente alto para el 2016, cuan-
do se da el mayor recambio de especies de todo
el período: βw = 0.71 entre verano y otoño.
Esto puede deberse a la influencia de la varia-
ción de TSM sobre la dinámica poblacional
de diferentes especies marinas que sirven de
alimento a los escolopácidos (Perlaza-Gamboa
et al., 2020; Sydeman et al., 2012). Los cam-
bios en temperatura producidos por el ENOS
también constituyen la principal causa en la
demora en la inmigración y emigración de las
aves, lo cual se traduce en una variación en
el recambio de especies (Johnston-González
et al., 2020; Perlaza-Gamboa et al., 2020). El
aumento de temperaturas relacionado tanto a
El Niño como al cambio climático, además del
descenso de las mismas por eventos La Niña
modifica el comportamiento y fisiología de
las aves marinas y su distribución. Esto podría
tener consecuencias en el retraso y reducción
de nidadas (Guerra et al., 1988), cambios en su
alimentación, comportamiento agonístico entre
diferentes individuos e incluso alta mortalidad
de las especies más sensibles/especializadas
(Marra et al., 2005).
Durante El Niño de 1983, en el litoral
costero chileno, varias especies de gaviotas
mostraron retrasos en ciclos gonadales, muda,
y falta de apareamiento, interrumpiéndose así
la reproducción de Leucophaeus modestus, dis-
minuyendo su población drásticamente. Tam-
bién afectó a Engraulis ringens (Anchoveta) y
Emerita analoga (Muy Muy) que se encuentran
entre los principales alimentos de L. modestus
(Guerra et al., 1988). Además, los eventos El
Niño de 1983 y 1998 afectaron sobremanera a
las especies de aves marinas peruanas, siendo
las más afectadas las endémicas de la Corrien-
te de Humboldt (Sula variegata, Pelecanus
thagus, Phalacrocorax boungavilii, Sphenicus
humboldtii) (Apaza & Figari, 1999).
En conclusión, la variación en TSM e
ICEN serían importantes factores implicados
en la reducción de la abundancia y riqueza
de especies de escolopácidos en el HCPA, ya
que los cambios a mediano y largo plazo de
los factores ambientales térmicos interfieren
de forma negativa principalmente sobre sus
recursos alimenticios, patrones de migración,
reproducción, entre otros.
Declaración de ética: los autores declaran
que todos están de acuerdo con esta publica-
ción y que han hecho aportes que justifican
su autoría; que no hay conflicto de interés de
ningún tipo; y que han cumplido con todos los
requisitos y procedimientos éticos y legales
pertinentes. Todas las fuentes de financiamien-
to se detallan plena y claramente en la sección
de agradecimientos. El respectivo documento
legal firmado se encuentra en los archivos de
la revista.
AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen a Alejandro Cotillo
por su apoyo en parte del trabajo de campo.
RESUMEN
Introducción: La familia Scolopacidae (Orden: Cha-
radriiformes) es una de las familias más abundantes en
los humedales costeros. El Humedal Costero Poza de la
Arenilla cuenta con un registro histórico de 20 especies
de escolopácidos; los eventos climáticos podrían afectar la
distribución y migración de varias especies de esta familia
taxonómica, reduciendo su riqueza y abundancia.
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Objetivo: Determinar la relación entre la riqueza y la
abundancia de las especies pertenecientes a la familia
Scolopacidae y la temperatura superficial del mar (TSM)
y el índice costero El Niño (ICEN) en el Humedal Costero
Poza de la Arenilla.
Métodos: Se realizaron muestreos dos veces por mes entre
enero 2013 y enero 2019 utilizando el método del conteo
total para determinar la abundancia de las especies (N =
292). Se realizó un análisis de correlación de Spearman
entre la abundancia, riqueza, TSM e ICEN, y se procedió a
calcular la diversidad beta a través del índice de Whittaker,
tanto para analizar el recambio anual para cada estación
como el recambio estacional dentro de cada año.
Resultados: Se obtuvieron dos correlaciones significa-
tivas: entre TSM y abundancia y entre ICEN y riqueza.
Por otro lado, la prueba ANOSIM arrojó diferencias esta-
cionales en las abundancias de las especies, y la prueba
SIMPER arrojó que la mayor diferencia en las abundancias
entre estaciones fue entre otoño y primavera (disimilitud
de Bray-Curtis = 81.57 %), y la mínima entre invierno y
primavera (disimilitud de Bray-Curtis = 49.86 %).
Conclusiones: Las dinámicas ecológicas de las comu-
nidades de escolopácidos en La Arenilla se ven modifi-
cadas de manera importante en función a las variaciones
de los parámetros térmicos ambientales relacionados al
cambio climático.
Palabras clave: migratorias; abundancia; riqueza de espe-
cies; Scolopacidae; humedal costero; cambio climático.
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