Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075, Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

Variación en la dieta de peces Sciaenidae en

la bahía de Buenaventura, Pacífico colombiano

Luz Élica Herrera1*; https://orcid.org/0009-0005-3215-990X

Diego Esteban Gamboa-García1; https://orcid.org/0000-0002-7563-9963

Guillermo Duque2; https://orcid.org/0000-0002-2468-529X

1. Grupo de Investigación en Ecología y Contaminación Acuática, Universidad Nacional de Colombia, Sede Palmira,

Carrera 32 Chapinero, vía Candelaria, Palmira, Colombia; lueherrerare@unal.edu.co (*Correspondence),

degamboag@unal.edu.co

2. Facultad de Ingeniería y Administración, Universidad Nacional de Colombia, Sede Palmira, Carrera 32 Chapinero, vía

Candelaria, Palmira, Colombia; gduquen@unal.edu.co

Received 12-XII-2023. Corrected 01-V-2025. Accepted 30-V-2025.

ABSTRACT

Diet variation Sciaenidae fish in the bay of Buenaventura, Colombian Pacific

Introduction: The fish of the Sciaenidae family are important for commercial and subsistence fishing on the

Colombian Pacific coast. However, it is unknown how their trophic habits vary between climatic seasons. The

objective of this research was to determine the variation of diet and the presence of microplastics (MP) in spe-

cies of this family and its relationship with the environmental dynamics of the water of the Buenaventura Bay,

colombian Pacific.

Methods: Samples were taken in dry and rainy season of 2020 and 2021 in the internal and external areas of the

bay. A total of (144) individuals of the species Larimus argenteus, Stellifer zestocarus and Stellifer melanocheir,

were sampled using artisanal trawling and their stomach contents were classified into five categories of food

prey corresponding to crustaceans (shrimp, crabs, isopods), fish, nematodes, detritus (organic material), and MP

microplastics (fibers and fragments). The analysis of stomach contents used as trophic parameters, the frequency

of occurrence (% FO) and the relative importance index (IRI %) of prey. These stomach contents were related to

environmental variables salinity (PSU), temperature (° C), pH, dissolved oxygen (mg l−1) and water transparency

(cm) through GAM models.

Results: In general, Sciaenidae fish consumed mainly crustaceans in dry season. The fish as prey supplement

their diet in both periods, but their consumption intensifies in rainy season. The detritus is consumed mostly in

dry season, being able to relate to the consumption of crustaceans, while the nematodes are consumed mainly

in rainy season, associated with the greater consumption of fish. L. argenteus consumed more crustaceans in dry

season, associated with high salinities and low temperatures, while in rainy season the intake of fish increases.

While, in low temperatures increased the intake of detritus in S. zestocarus. The highest MP content in L. argen-

teus was found in low salinity and pH, associated with rainy season and internal zone.

Conclusions: The study suggests that the diet of Sciaenidae fish is influenced by the estuarine supply, subject to

environmental variation.

Key words: trophic habits; trophic ecology; estuarine fish; gut content; artisanal fishing; environmental variation;

plastic pollution.

https://doi.org/10.15517/rev.biol.trop..v73i1.57962

OTROS

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INTRODUCCIÓN

Los estuarios son ecosistemas caracteriza-

dos por su alta productividad primaria (Nixon,

1982) y elevada heterogeneidad de hábitat (Day

et al., 2012), encontrándose organismos de

distintos niveles tróficos y especies tolerantes a

variaciones ambientales recurrentes (Day et al.,

2012; Sandoval et al., 2014). Así mismo, ofrecen

una amplia oferta de servicios ecosistémicos

para las poblaciones humanas adyacentes (Cos-

tanza et al., 1997; Wilson et al., 2005). Cerca

del 37 % de la población mundial habita costas

de las diferentes regiones del planeta (Food

and Agriculture Organization of the United

Nations, 2020). Los recursos pesqueros estua-

rinos como servicios ecosistémicos de apro-

visionamiento sostienen la dieta de millones

de personas alrededor del mundo, a través de

varias actividades como la pesquería artesanal

(Tambutti & Gómez, 2020).

Dentro de la información disponible

sobre el estado de los ecosistemas estuarinos,

incluidas especies de importancia comercial

y de subsistencia, aparece la contaminación

marina por microplásticos que se posiciona hoy

como una problemática de escala mundial y de

impacto intergeneracional (Naciones Unidas,

2017). Los microplásticos son partículas de

tamaño de entre 100 nm a 5 mm de diámetro,

con reducida biodegradabilidad, procedentes

de diversas fuentes (United Nations Environ-

ment Programme, 2016). Es un hecho que

los peces consumen microplásticos de manera

incidental (Al-Salem et al., 2020; Barletta et al.,

2019; Barletta et al., 2020; Bessa et al., 2018;

Daniel et al., 2021; Jonathan et al., 2021; Lus-

her, Hollman & Mendoza-Hill, 2017; Tafurt-

Villarraga et al., 2021); por lo tanto, es necesario

investigar la variación en la dieta de los orga-

nismos y determinar el grado de impacto de

este contaminante.

La familia de peces Sciaenidae se encuen-

tra ampliamente distribuida en las aguas cos-

teras y estuarinas tropicales y subtropicales

RESUMEN

Introducción: Los peces de la familia Sciaenidae son de importancia para la pesca comercial y de subsistencia en

la costa Pacífica colombiana. Sin embargo, se desconoce cómo varían sus hábitos tróficos entre las épocas climáti-

cas. El objetivo de esta investigación fue determinar la variación de la dieta y la presencia de microplásticos (MP)

en algunas especies de esta familia y su relación con la dinámica ambiental del agua de la bahía de Buenaventura,

Pacífico colombiano.

Métodos: Se tomaron muestras durante la época seca y lluviosa de 2020 y 2021 en las zonas internas y externas de

la bahía. Se muestrearon (144) individuos de las especies Larimus argenteus, Stellifer zestocarus y Stellifer melano-

cheir, usando pesca de arrastre artesanal y su contenido estomacal se clasificó en 5 categorías de presas alimenta-

rias, crustáceos (camarones, cangrejos, isópodos), peces, nemátodos, detritus (material orgánico) y microplásticos

de PM (fibras y fragmentos). El análisis del contenido estomacal utilizado como parámetros tróficos, la frecuencia

de ocurrencia (% FO) y el índice de importancia relativa (IRI %) de las presas. Estos contenidos estomacales se

relacionaron con las variables ambientales salinidad (UPS), temperatura (° C), pH, oxígeno disuelto (mg l −1) y

transparencia del agua (cm) a través de modelos GAM.

Resultados: En general, los peces de la familia Sciaenidae consumieron principalmente crustáceos en época seca.

Los peces como presas complementan su dieta en ambas épocas, pero su consumo se intensifica en época lluviosa.

Los detritos se consumen mayormente en época seca, pudiéndose relacionar con el consumo de crustáceos, mien-

tras los nemátodos son consumidos principalmente en época lluviosa, asociado con el mayor consumo de peces.

L. argenteus consumió más crustáceos en época seca, asociado a altas salinidades y bajas temperaturas, mientras

en época de lluvias aumenta la ingesta de peces. Mientras que, en bajas temperaturas aumentó la ingesta de detri-

tos en S. zestocarus. El mayor contenido de MP en L. argenteus se encontró en baja salinidad y pH, asociados a la

época de lluvia y zona interna.

Conclusiones: El estudio permitió evidenciar que la ecología trófica de peces de la familia Sciaenidae está influen-

ciada por la oferta estuarina sujeta a la variación ambiental.

Palabras claves: hábitos tróficos; ecología trófica; peces estuarinos; contenido estomacal; pesca artesanal; varia-

ción ambiental; contaminación plástica.

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del Atlántico, Pacífico e Índico (Nelson et al.,

2016). El Pacífico colombiano presenta aproxi-

madamente 49 de las más de 80 especies de esta

familia con las que cuenta el Pacífico Oriental

Tropical (POT), que pueden alcanzar valor ali-

mentario y comercial importantes en los mer-

cados litorales de dicha región (Rubio-Rincón,

1988; Rubio-Rincón, 2007). Algunos estudios

del Pacífico colombiano relacionan especies de

peces de la familia Sciaenidae con pesquería a

pequeña escala (Castaño-Díaz, 2012; López-

Peralta & Arcila, 2002). Muchas especies de

esta familia forman parte de la fauna acom-

pañante de la pesca de arrastre de camarón de

aguas someras (CAS), participando con el 85

% de la captura incidental de peces dada en el

Pacífico colombiano, convirtiéndose luego en

pesca de subsistencia (Pauly, 1989; Rueda et

al., 2006). En la bahía de Tumaco se sabe que,

aunque esta familia es parte importante de la

fracción porcentual de las especies objetivo,

se presentan diferencias relevantes según el

rendimiento medido por la Captura por Uni-

dad de Esfuerzo (CPUE) entre el arte de pesca

empleado, la época climática, la influencia de

las variables ambientales y la zona del estuario

(González et al., 2023).

A pesar de la alta importancia de las espe-

cies de la familia Sciaenidae, la variación en

sus hábitos tróficos ha sido poco explorada.

A través de la variación en la dieta se puede

entender cómo diferentes contextos ambienta-

les, afectan la intensidad de las interacciones

biológicas (Flores-Ortega et al., 2015; Romanuk

et al., 2010; Sánchez-Hernández & Amundsen,

2018) que permiten la coexistencia (Agrawal

et al., 2007), y la composición de ecosistemas

complejos biodiversos, como lo son los estua-

rios. Dichos hábitos tróficos parten de conocer

cómo se comportan las especies dentro de su

clasificación taxonómica, por lo que se espera

que taxones del mismo orden o familia tengan

hábitos tróficos similares en comparación con

las especies que son más distantes filogenética-

mente (German & Horn, 2006).

En el Pacífico colombiano existe informa-

ción de hábitos tróficos de algunas especies de la

familia Scianidae, pero no se han desarrollado

enfoques sobre los cambios alimentarios según

la estratificación espacio temporal, por lo que

surge la necesidad de crear conocimiento sobre

la variación en la dieta de especies de interés

comercial y de la fauna acompañante. Larimus

pacificus Jordan & Bollman, 1890 fue reportada

en esta región a través de un estudio de hábitos

como consumidor principalmente de necton,

anchoas y crustáceos bentónicos tróficos. Adi-

cionalmente, Stellifer melanocheir Eigenmann,

1918 fue reportada en un estudio de crecimien-

to, reproducción y hábitos tróficos en el Golfo

de Tortugas (Buenaventura), Pacífico colom-

biano, que sugiere que la dieta de esta especie

es semejante a lo largo de sus etapas juvenil y

adulta, compuesta principalmente por copé-

podos, camarones y escamas (Muriel-Hoyos &

Carmona-Guerra, 2020). En un estudio recien-

te en la bahía de Tumaco, Pacífico colombiano,

donde se incluían Larimus argenteus Gill, 1863

y S. melanocheir encontraron que los crustáceos

representan un ítem alimentario de consumo

constante y de gran importancia, a mayores

rangos de salinidad y oxígeno disuelto. Sin

embargo, la dieta de especies de peces de la

familia Sciaenidae puede cambiar a razón de

la variación ambiental debido principalmente

a los cambios temporales (época) y espaciales

(zona del estuario). Estos mismos patrones

podrían determinar la redistribución de micro-

plásticos en los contenidos estomacales de estas

especies. El objetivo de la presente investiga-

ción fue determinar la variación de los hábitos

tróficos de los peces de la familia Sciaenidae:

L. argenteus, Stellifer zestocarus Gilbert, 1898

y S. melanocheir en relación con la dinámi-

ca ambiental de la bahía de Buenaventura,

Pacífico colombiano.

MATERIALES Y MÉTODOS

Área de estudio: El estuario de la bahía

de Buenaventura se localiza en la costa Pací-

fica colombiana (3°48’09.99’’-3°52’’38.5’’ N

& 77°06’30.75’’-77°09’25.96’’ W) en el POT

(Fig. 1). La precipitación media anual es cer-

cana a 6 508 mm, con una humedad relativa

que oscila entre 80-90 %, sumados a un rango

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de 198 a 228 días de lluvia anual (Lobo-Gue-

rrero, 1993), por lo que se considera una de

las regiones más húmedas de todo el mundo.

Adicionalmente, se sitúa en la Zona de Con-

vergencia Intertropical, en la inmediación de

la ladera occidental del complejo de cordilleras

andinas (Cantera & Blanco, 2001). Las condi-

ciones hidroclimáticas desde 1931 hasta 2021

de influencia a la Bahía de Buenaventura, per-

miten estimar periodo de menores precipitacio-

nes de diciembre a marzo. Mientras, la mayor

precipitación mensual total agrupa a los meses

de septiembre, octubre y noviembre (MSF 1).

La profundidad promedio de la columna de

agua es de 5 m (aunque el canal de dragado

tiene una profundidad de entre 12-15 m). Dos

ríos atribuyen cerca de 427 m3s−1 al estuario,

Dagua y Anchicayá (Cantera & Blanco, 2001),

que son clave en el gradiente salino estuarino.

En la parte más interna del estuario, cerca de la

desembocadura de los ríos, las aguas son menos

salinas y, en la parte más externa de la bahía,

las aguas presentan mayor salinidad, debido

a la influencia marina, convirtiéndose de esta

manera en un estuario positivo (Gamboa-Gar-

cía et al., 2018).

Métodos de muestreo: Las muestras se

recolectaron usando pesca de arrastre artesa-

nal, mediante tres réplicas de arrastre de 10

minutos por cada época y estación. Los sitios

de muestreo dentro de la bahía, para los cuales

se realizaron dos réplicas fueron ubicados en el

área interna dos y en el área externa otros dos

(Fig. 1), en diferentes épocas hidroclimáticas

(MSF 1). En el año 2020, en el mes de marzo,

representando la época de menor precipitación

mensual total (en adelante, época seca), y en

los meses de julio y octubre, representando la

época con mayor precipitación mensual total

Fig. 1. Área de estudio: Bahía de Buenaventura. Zona interna del estuario en líneas discontinuas de color negro y zona

externa del estuario en líneas discontinuas y puntos de color claro. / Fig. 1. Study area: Buenaventura Bay. The inner estuary

zone is represented by black dashed lines, and the outer estuary zone is represented by dashed lines and light-colored dots.

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(en adelante, época lluviosa). En el año 2021,

en el mes de abril, representando para ese año

la época seca, y en el mes de octubre, represen-

tando la época lluviosa.

La red presentó un ojo de malla de 25.4

mm, relinga inferior de 3.6 m y relinga superior

de 3.1 m. Por los tamaños de la malla, se asegu-

ra que es muy poco probable que el microplás-

tico ingerido por los peces haya sido atrapado

debido a la malla (Lusher et al., 2013; Lusher,

Welden et al., 2017). Los arrastres fueron rea-

lizados a velocidades entre 1.67 y 2.16 nudos,

arrastrando áreas entre 790 y 1 011 m2.

Las variables fisicoquímicas fueron toma-

das in situ tres veces, una vez antes de cada

arrastre pesquero, a una profundidad de 0.30

m. Se tomó: salinidad (UPS), temperatura (° C),

oxígeno disuelto (mg l−1) y pH, con una sonda

multiparamétrica (Thermo Scientific Orion

Five Stars) y transparencia (cm) con un disco

Secchi (Tafurt-Villarraga et al., 2021).

Fase de laboratorio: Los individuos reco-

lectados se identificaron siguiendo diferen-

tes claves taxonómicas (Fisher et al., 1995;

Froese & Pauly, 2016; Robertson & Allen,

2024) midiendo la longitud total (LT [cm]),

longitud estándar (LS [cm]), y peso húmedo

(g). Así mismo, fue extraído el estómago de

267 individuos, y fue sumergido en recipientes

con formol concentrado al 4 % (Flores-Ortega

et al., 2013). Los componentes alimentarios

fueron observados a través de estereoscopio

(Advanced Optical®), para separarlos después

en categorías alimentarias (Dehaut et al., 2019).

Las categorías fueron: crustáceos (camarones,

cangrejos, isópodos), peces, nemátodos, detri-

tos (material orgánico), y microplásticos (MP)

(fibras y fragmentos). Los ítems de las distintas

categorías alimentarias fueron contados por

individuo, dentro de cajas de Petri cerradas. Se

secaron en horno a 70 °C, por 24 horas y fue

determinado el peso seco en una balanza ana-

lítica (Adam Equipment® SPB 723e, d = 0.0001

g) (Majdi et al., 2018).

Los microplásticos hallados en los conteni-

dos estomacales fueron sometidos a evaluación

visual detallada en estereoscopio y microscopio

(ZEISS© AxioCam), según su forma, textura y

color, junto a pruebas térmicas y de elastici-

dad para distinguirlos efectivamente de estruc-

turas celulares u orgánicas (Lusher, Welden

et al., 2017).

Se consideraron las recomendaciones

sugeridas por diversos autores para minimizar

la contaminación cruzada, como el tipo de

muestreo que no tiene contacto con el sistema

digestivo, los análisis de contenido estomacal

se realizaron en laboratorio cerrado, con ven-

tilación controlada, empleando instrumentos

limpios, uso de bata de algodón, entre otras

medidas (Lusher et al., 2013; McGoran et al.,

2017; Provencher et al., 2019).

Análisis de datos: Con las categorías tró-

ficas se estimó: composición numérica (% CN)

(Ec. 1), composición gravimétrica (% CG) (Ec.

2), coeficiente de vacuidad CV (Ec. 5) (Tafurt-

Villarraga et al., 2021) y frecuencia de ocurren-

cia de presas (% FO) (Ec. 3), clasificando las

muestras como: constante (presentes en más del

50 %), accesoria (presentes en un rango entre

25 y 50 %) y accidental (presentes en menos

del 25 %) (D’Alessandro et al., 2020; Duque &

Acero, 2003).

Para determinar la importancia de cada

presa dentro del contenido estomacal, se estimó

el Índice de Relativa Importancia (IRI) (Ec. 4)

clasificando en grupos tróficos presas principa-

les (20 000 > IRI > 200), presas secundarias (200

> IRI > 20) y presas accidentales (20 > IRI > 0)

(García-Cardona et al., 2021; Pinkas, 1971).

Para estimar la variación temporal de los

parámetros ambientales y de las variables tró-

ficas, se desarrollaron análisis usando matrices

de datos transformadas y matrices de similitud

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calculadas con el índice de Bray-Curtis, para

variables biológicas y, distancias euclidianas

para las ambientales (Clarke et al., 2014). Se

realizó el análisis de varianza multivariado

permutacional (PERMANOVA) Pair-wise test,

utilizando 9 999 permutaciones y α < 0.05

como diferencia estadísticamente significativa

(Anderson, 2017; Clarke et al., 2014). Se diseñó

una representación de dicha dinámica ambien-

tal y de variación trófica usando un Escalado

Multidimensional no Métrico (nMDS, por sus

siglas en inglés).

Para representar la relación entre las varia-

bles ambientales y la variación de la dieta se

desarrollaron modelos aditivos no generaliza-

dos (GAM). Estos permiten incorporar rela-

ciones no lineales, donde la relación de cada

predictor (variables independientes: ambien-

tales) con la media de la variable respuesta

(variables dependientes: tróficas) no es úni-

camente lineal, sino que se desarrolla a través

de funciones no lineales, suavizadas (Duque

et al., 2020). Estos análisis estadísticos fueron

realizados en R utilizando las bibliotecas nlme y

mgcv en R Studio (R Core Team, 2013) con las

funciones gam. Adicionalmente, se verificó que

la cantidad de funciones spline fuera adecuada

mediante la función gam.check.

RESULTADOS

Especies capturadas y descripción trófi-

ca: Se diseccionaron y analizaron los estómagos

de 267 individuos de la familia Sciaenidae.

Por el número de réplicas para los factores

de época, zona y especie, se presentaron úni-

camente los resultados para tres especies de

esta familia, representadas por 144 estómagos,

en los que se encontró un % CV del 22.91 %,

correspondiente a 33 estómagos. El 5.55 % de

los estómagos presentaron material no iden-

tificable, clasificado como material digerido,

no considerado.

Los contenidos estomacales que pudieron

clasificarse de 96 individuos pertenecieron a

estas especies, en orden de abundancia: L.

argenteus (45), con 19 estómagos para época

seca y 26 para época lluviosa; S. zestocarus (37),

con 8 estómagos para la época seca y 29 para la

lluviosa; S. melanocheir (14), con 9 estómagos

para la época seca y 5 para la lluviosa. Las cifras

de capturas permitieron desarrollar análisis

por época, pero no en relación con la zona del

estuario, por lo que no se incluye análisis de

diferencias significativas espaciales.

En las tres especies analizadas hubo pre-

sencia de MP. En el 3.47 % de los individuos

analizados se encontraron MP, principalmente

fibras. La especie L. argenteus presentó dos

individuos con presencia de MP (n = 45, 4.44

%). En S. zestocarus se encontraron dos indi-

viduos con presencia de MP (n = 38, 5.26 %).

En S. melanocheir fue hallado un individuo con

presencia de MP (n = 14, 7.14 %). En gene-

ral, durante la época lluviosa hubo un mayor

número de especies con presencia de micro-

plásticos en su contenido estomacal (n = 3) en

comparación con la época seca (n = 2) (Fig. 2).

No obstante, la mayor incidencia de microplás-

ticos no dependió de la época (PERMANOVA,

d.f. = 1, pseudo−F = 1.80, p = 0.18) sino de la

especie (PERMANOVA, d.f. = 22, pseudo−F =

2.03, p < 0.05). L. argenteus tendió a acumular

fibras de microplásticos sólo durante su estado

juvenil (< 21.2 cm) (del Cid et al., 2015; Froese

& Binohlan, 2000).

Fig. 2. Promedio de la cantidad numérica (CN) de ítems

de microplásticos por especies de peces de la familia

Sciaenidae, en época seca y lluviosa. / Fig. 2. Average

numerical quantity (CN) of microplastic items per species

of fish of the Sciaenidae family, in dry and rainy seasons.

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La especie con mayor número de estóma-

gos con contenido estomacal identificable fue L.

argenteus (n = 45), provenientes de individuos

con longitud total (LT) promedio de 19.5 ± 4.05

cm. Respecto de la dieta de esta especie, los

crustáceos se identificaron como presas cons-

tantes en época seca y lluviosa (FOS = 88.89 %,

FOL = 61.43 %) y principales tanto en época

seca como lluviosa (IRIS = 15 235.98, IRIL =

7 268.41). Los peces como presas accidentales

(FOS = 9.26 %) y secundarias (IRIS = 188.69) en

época seca, accesorias (FOL = 47.14 %) y prin-

cipales (IRIL = 2 505.84) en temporada lluvio-

sa. Los nemátodos fueron presas accidentales

según su ocurrencia (FOS = 12.96 %) y secun-

darias según su importancia (IRIS = 66.16)

en época seca, constantes (FOL = 52.86 %)

y principales (IRIL = 3 255.35) en época llu-

viosa. Los detritos, fueron ítems accidentales

(FOS = 17.59 %), secundarios (IRIS = 177.90)

en época seca y, accidentales en época lluvio-

sa (FOL = 7.14 %, IRIL = 13.34). Los MPs en

cambio, fueron ítems accidentales según su

ocurrencia e importancia (FOS = 3.70 %, IRIS

= 6.11), encontrándose únicamente en época

seca (Tabla 1).

Se determinó que la dieta de L. argenteus

presentó diferencias significativas por épocas

y entre tipo de presas (Tabla 2). Los crustáceos

constituyeron la categoría alimentaria de mayor

importancia para esta especie, y su consumo

registró cambios significativos entre épocas,

presentándose un mayor consumo de estas pre-

sas en época seca (Tabla 2). En época lluviosa se

registró un cambio en la importancia de presas,

porque los peces pasaron a ser presas recu-

rrentes. Los nemátodos fueron presas también

recurrentes en época de lluvia, y su consumo

se diferenció significativamente del resto de

presas (Tabla 2). Los detritos no presentaron

diferencias significativas dentro de la dieta de

esta especie según la época (Tabla 2). Los MPs

como ítem alimentario no presentaron diferen-

cias significativas de ingestión entre épocas e

incluso su consumo fue similar al de detritos en

época seca (Tabla 2).

La especie S. zestocarus (n = 37), presentó

una LT promedio de 12.38 ± 1.12 cm. En época

seca los crustáceos fueron presas accesorias

según su ocurrencia (FOS = 33.33 %) y, prin-

cipales según su importancia (IRIS = 555.56),

mientras para la época lluviosa, esta presa fue

Tabla 1

Frecuencia de Ocurrencia (% FO) e Índice de Relativa Importancia (IRI) de categorías de presas en contenidos estomacalesde

L. argenteus (La−arg), S. zestocarus (St−zes) y S. melanocheir (St−mel), respecto al factor época, donde S es seca y L es lluviosa

/ Table 1. Frequency of Occurrence (% FO) and Index of Relative Importance (IRI) of prey categories in stomach contents

of L. argenteus (La−arg), S. zestocarus (St−zes) and S. melanocheir (St−mel), with respect to the season factor, where S is dry

and L is rainy.

Crustáceos Peces Nemátodos Detritos Microplásticos

La−arg S% FO 88.89 9.26 12.96 17.59 3.70

IRI 15 235.98 188.69 66.16 177.90 6.11

L% FO 61.43 47.14 52.86 7.14 −

IRI 7 268.41 2 505.84 3 255.35 13.34 −

St−zes S% FO 33.33 8.33 8.33 50.00 −

IRI 555.56 555.56 410.05 2 943.55 −

L% FO 11.54 13.46 3.85 82.69 3.85

IRI 433.30 568.32 23.50 10 002.89 10.77

St−mel S% FO 62.50 37.50 12.50 25.00 12.50

IRI 6 245.89 2 519.53 97.66 300.53 172.82

L% FO 20.00 60.00 − 60.00 −

IRI 350.00 3 354.05 −5 171.43 −

FO = constantes > 50 %; accesoria 25 > FO % > 50; accidental < 25 %. IRI = principales 20000 > IRI > 200; secundarias 200

> IRI > 20) y presas accidentales; accidentales 20 > IRI > 0. / FO = constant > 50%; accessory 25 > FO % > 50; accidental <

25%. IRI = main 20000 > IRI > 200; secondary 200 > IRI > 20) and accidental prey; accidental 20 > IRI > 0.

8Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075 Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

accidental según su ocurrencia (FOL = 11.54

%) y, principal según su importancia (IRIL =

433.30). Los peces fueron presas accidentales

según su ocurrencia (FOS = 8.33 %, FOL =

13.46 %), pero principales según su impor-

tancia relativa (IRIS = 555.56, IRIL = 568.32),

esto para ambas épocas. Los nemátodos fueron

presas accidentales en ambas épocas (FOS =

8.33 %, FOL = 3.85 %), y secundarios según su

importancia en ambas épocas (IRIS = 23.50,

IRIL = 410.05). Los detritus fueron encontra-

dos de manera constante (FOS = 50 %, FOL =

82.69 %) y principales (IRIS = 2 943.55, IRIL =

10 002.89) en ambas épocas. Y los MPs fueron

ítems accidentales (FOL = 3.85 %, IRIL = 10.77)

en época de lluvia, y en época seca no fueron

hallados (Tabla 1). En esta especie no se detectó

un cambio significativo en el nicho alimentario

determinado por la época. La composición de

su dieta estuvo basada principalmente en detri-

tus en época seca y peces en época de lluvia

(Tabla 2). El consumo de crustáceos fue similar

entre épocas y esta ingesta a su vez, es similar al

consumo de peces en época seca. El consumo

de MPs en lluvia fue similar al de nemátodos

(Tabla 2).

Para S. melanocheir (n = 14), con LT pro-

medio de 12.28 ± 1.05, el consumo de crustá-

ceos en época seca fue constante (FOS = 62.50

%) y fue presa principal según su importancia

relativa (IRIS = 6 245.89), también constituyó

presa principal (IRIL = 350) en época de lluvia

y, según su ocurrencia, fue presa accidental

(FOL = 20 %). Seguido, los peces fueron presas

accesorias (FOS = 37.50 %) y, principales en

época seca (IRIS = 2 516.53), constantes (FOS

= 60 %) y principales en época lluviosa (IRIL

= 3 354.05). Los nemátodos en temporada seca

fueron presas accidentales según ocurrencia

(FOS = 12.50 %) y secundarias según su impor-

tancia (IRIS = 97.66), y para la época lluviosa

no se registró ingesta de nemátodos. Los ítems

pertenecientes a la categoría de detritos fueron

presas accesorias (FOS = 25 %) y principales

en época seca (IRIS = 6 245.89), mientras en la

época lluviosa fueron ítems constantes (FOL =

60 %) y, principales en época de lluvia (IRIL = 5

171.43). Para esta especie, el consumo de MPs

fue accidental según su ocurrencia de aparición

(FOS = 12.50 %) y secundario (IRIS = 172.82),

según la importancia relativa de esta presa en

la época seca, mientras en la época de lluvia no

Tabla 2

Promedios de composición de la dieta de L. argenteus (La−arg), S. zestocarus (St−zes) y S. melanocheir (St−mel), respecto al

factor época, donde S es seca y L es lluviosa / Table 2. Average diet composition of L. argenteus (La−arg), S. zestocarus (St−zes)

and S. melanocheir (St−mel), with respect to the season factor, where S is dry and L is rainy.

Categoría trófica Época Especies

La−arg St−zes St−mel

Crustáceos (mg) S16.16 ± 4.21 a 0.64 ± 0.53 ab 4.34 ± 2.53 a

L6.90 ± 2.09 b 0.71 ± 0.33 ab 0.30 ± 0.30 abc

Peces (mg) S6.77 ± 6.75 cef 0.86 ± 0.86 abc 0.33 ± 0.19 bc

L15.29 ± 6.27 b 1.63 ± 1.18 a 0.28 ± 0.23 abc

Nemátodos (mg) S0.22 ± 0.16 ef 0.25 ± 0.25 bc 0.02 ± 0.02 c

L0.33 ± 0.08 d 0.02 ± 0.01 c −

Detritos (mg) S0.11 ± 0.07 f 2.35 ± 2.14 ab 0.36 ± 0.27 bc

L0.03 ± 0.02 f 0.51 ± 0.13 b 1.04 ± 0.5 ab

Microplásticos (mg·10−3) S 5.26 ± 5.26 f −220.00 ± 220.00 c

L3.85 ± 3.85 f 6.90 ± 4.79 c −

n19 y 26 8 y 29 9 y 5

Los resultados de las pruebas post hoc, Permanova pair−wise test, se representaron con letras diferentes cuando existieron

diferencias significativas (p (PERM) < 0.05) siendo a mayor que b. (Para microplásticos se tiene como unidad de masa 10−3

mg). N es el número de estómagos para la época seca y lluvia, respectivamente.

Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075, Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

se evidenció presencia de microplásticos (Tabla

1). En S. melanocheir, se evidenciaron cambios

significativos de dieta debidos a las épocas,

como la ingesta de crustáceos en época seca, de

la ingesta de detritus en época de lluvia y del

consumo incidental de microplásticos en época

seca (Tabla 2).

Según la frecuencia de ocurrencia de pre-

sas, se distinguió que la especie L. argenteus,

en época seca tuvo los crustáceos como presas

principales, y que fueron reemplazadas par-

cialmente por el consumo de peces en época

lluviosa, acompañado de un consumo menor

de nemátodos. Por otro lado, en la época seca,

se apreció que S. zestocarus fue consumidora

de detritos. La especie S. melanocheir en época

seca consumió más peces que en época de llu-

viosa, dado que en esta última la ocurrencia de

detritos es más evidente. Según la agrupación

de las especies de acuerdo con la frecuencia

de ocurrencia en el consumo de presas, el

consumo de nemátodos se asoció al consumo

de peces, y fueron más frecuentes en la época

de lluvia para las especies L. argenteus y S.

melanocheir. Por otro lado, el consumo de MPs

estuvo asociado con la ingesta de crustáceos, y

fueron más frecuentes para L. argenteus en la

época seca.

Según el índice alimentario IRI, se puede

inferir que las especies más representativas de

la familia Scianidae ocuparon nichos alimen-

tarios en cada época climática. Por ejemplo,

L. argenteus consumió principalmente peces y

nemátodos en época lluviosa, y más crustáceos

y MPs en época seca. Por otro lado, S. zestoca-

rus, consumió más peces y nemátodos en época

seca, incrementando el consumo de detritus en

época de lluvia. En cuanto a S. melanocheir, del

mayor consumo de crustáceos en época seca,

pasó a tener una dieta más omnívora en época

de lluvia, consumiendo de todas las presas en

proporciones similares.

Dinámica ambiental y variación en la

dieta: Al parecer, estas tres especies de la fami-

lia Sciaenidae que fueron las más abundantes

en el muestreo de la bahía de Buenaventura, no

sólo se distribuyeron en el estuario según los

gradientes ambientales de manera directa, sino

que también lo pueden hacer, de acuerdo con la

disponibilidad de presas o desplazamientos en

su ciclo de vida.

De acuerdo con la época, se observó que el

nicho alimentario basado en los crustáceos fue

compartido por las especies en la época seca, lo

cual puede significar que es un recurso abun-

dante y disponible que están aprovechando

estas especies (Fig. 3). Se marcaron tendencias

que permiten decir que L. argenteus come peces,

sobre todo en época lluviosa y crustáceos, sobre

todo en época seca. S. zestocarus tendió a comer

en mayor proporción crustáceos y detritus, y

por lo tanto no comparte el nicho alimentario

de peces con L. argenteus, pero sí comparten el

recurso crustáceos (Tabla 2, Fig. 3).

De esta manera, no se observaron especies

que en diferentes épocas permanecieron en

hábitats constantes, por el contrario, se des-

plazaron a través de la dinámica ambiental del

estuario, con cambios en su nicho alimentario,

lo que puede indicar un desplazamiento en

búsqueda de recursos. Por lo tanto, en el estua-

rio se puede estar presentando un mecanismo

Bottom−Up, en el cual, la dinámica ambiental,

puede estar influenciando la productividad del

estuario y la disponibilidad de presas, lo que

puede estar afectando de manera indirecta la

distribución de las especies de esta familia.

Larimus argenteus: Mediante análisis

GAM univariados, el consumo de crustáceos

de L. argenteus estuvo asociado de manera sig-

nificativa con la salinidad (p < 0.05, R2 = 0.50)

y la temperatura (p < 0.05, R2 = 0.45) (MST 1).

Los individuos de la especie L. argenteus tendie-

ron a consumir mayor cantidad de crustáceos

en altos rangos de salinidad y bajas tempera-

turas (MST 2). Los peces, nemátodos, detritos

y microplásticos no presentaron asociación

significativa con ninguna variable ambiental

mediante los modelos GAM (MST 1). Según

este análisis, la salinidad influyó el consumo

de crustáceos a partir de 20 ups, y entre los 26

y 27.5 °C (MSF 2), lo cual puede sugerir que

estos rangos de salinidad y temperatura pueden

10 Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075 Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

coincidir con la proliferación de crustáceos que

son aprovechados por la especie.

Para la especie L. argenteus, mediante

modelos aditivos generalizados GAM multiva-

riados, el consumo de crustáceos se describió

mediante el modelo de mejor ajuste (R2 =

0.52) conformado por la salinidad, y el oxígeno

disuelto (mg l−1). Mientras que, la ingesta de

nemátodos se describió mediante la salinidad,

la temperatura (°C) y el oxígeno disuelto (mg

l−1) (R2 = 0.16) (Tabla 3). El mayor consumo

de crustáceos se presentó a razón de los valores

más altos de salinidad, sin embargo, frente al

oxígeno disuelto se mantuvo un consumo cons-

tante mientras la variable salinidad proporcio-

naba las condiciones más favorables (Fig. 4A).

La ingesta de nemátodos estuvo relacionada

a valores bajos de salinidad, relacionados con

la época lluviosa, combinados a valores tam-

bién altos de temperatura (Fig. 4B). El mayor

consumo incidental de MPs se relacionó con

valores bajos de pH, probablemente asociadas

a zonas internas de agua dulce, y al efecto

del menor pH sobre la disponibilidad de las

partículas de MPs.

Stellifer zestocarus: Para la especie S. zes-

tocarus, mediante análisis GAM univariados,

el consumo de nemátodos estuvo relacionado

significativamente con la salinidad (p < 0.05,

R2 = 0.14), pH (p < 0.05, R2 = 0.89), y oxígeno

disuelto (p < 0.05, R2 = 0.64) (MST2). S. zesto-

carus consumió más nemátodos en salinidades

intermedias (16-19 ups). Adicionalmente, la

ingesta de nemátodos fue alta a menor pH, y

en altas concentraciones de oxígeno disuelto

(MSF3A). El consumo de detritos se relacionó

significativamente con la temperatura (p < 0.05,

R2 = 0.39) y la transparencia (p < 0.05, R2 =

0.34) (MST 2). La ingesta de detritus fue alta a

Fig. 3. nMDS (Escalado Multidimensional No Métrico) de la tendencia de hábitos tróficos según la época del estuario para

tres especies de peces Sciaenidae, LaAr para L. argenteus; StZe para S. zestocarus; StMe para S. melanocheir. / Fig. 3. nMDS

(Non-Metric Multidimensional Scaling) of the trend in trophic habits according to the estuary season for three species of

Sciaenidae fish, LaAr for L. argenteus; StZe for S. zestocarus; StMe for S. melanocheir.

Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075, Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

alrededor de los 28 °C y a medida que aumentó

la temperatura se redujo la ingesta de detritos.

Por otro lado, el consumo de ítems de detritos

fue mayor en un rango de transparencia del

agua entre los 150 y 200 cm (MSF3B).

Para la especie S. zestocarus, el consumo

de nemátodos se describió mediante el modelo

multivariado de mejor ajuste (R2 = 0.97) con-

formado por la temperatura (°C), y el pH del

agua (Tabla 4). Se consumieron nemátodos en

Tabla 3

Resultados de los modelos aditivos generalizados GAM multivariados para la especie L. argenteus (n = 45), donde se evaluó

la variación del consumo de categorías alimentarias, según cada variable ambiental. Son expuestos el ajuste del modelo (Adj.

R²), porcentaje de variación explicada (D.E %), y los grados efectivos de libertad (Edf). Si Edf es igual a 1 es una asociación

lineal positiva o negativa según el signo / Table 3. Results of multivariate generalized additive models (GAMs) for the species

L. argenteus (n = 45), where the variation in food category consumption was evaluated according to each environmental

variable. The model fit (Adj. R²), percentage of explained variation (SD%), and effective degrees of freedom (Edf) are

presented. If Edf is equal to 1, it indicates a positive or negative linear association depending on the sign.

n = 45 Crustáceos Peces Nemátodos Detritos Microplásticos

Adj. R20.497 − 0.164 − 0.05

D.E (%) 57.10 − 26.40 − 8.92

Coeficientes

Salinidad 1.94*** − 1.77* − -1.00

Temperatura − − 2.46* − −

pH − − − − -1.00 *

Oxígeno disuelto 4.56 − -1.00* − −

Transparencia − − − − −

*p < 0.05; **p < 0.01; ***p < 0.001.

Fig. 4. Representación gráfica de los modelos aditivos generalizados GAM multivariados para la especie L. argenteus n=45,

donde se evaluó la variación del consumo. A. Crustáceos. B. Nemátodos. / Fig. 4. Graphical representation of the multivariate

generalized additive models (GAMs) for the species L. argenteus n = 45, where the variation in consumption was assessed.

A. Crustaceans. B. Nematodes.

12 Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075 Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

valores altos de temperatura, alrededor de los

28.79°C y bajos valores de pH (R2 = 0.99). Lo

cual puede sugerir las condiciones adecuadas

para la proliferación de estos organismos pará-

sitos conformado por la temperatura y el pH

(Fig. 5A). Por otro lado, el consumo de detritos

fue mayor a bajas temperaturas y bajos niveles

de oxígeno disuelto (Fig. 5B), probablemente

asociado a zonas de disponibilidad de material

orgánico en suspensión o del fondo.

Stellifer melanocheir: Para esta especie se

observó que el consumo de crustáceos estuvo

asociado de manera significativa con la salini-

dad (p < 0.05, R2 = 0.55). Mientras, el consumo

de detritos presentó asociación significativa

con la temperatura (p < 0.05, R2 = 0.47) (MST

3). Los individuos de la especie S. melanocheir

tendieron a consumir mayor cantidad de crus-

táceos cuando los valores de salinidad fueron

mayores a 20 ups (MSF 4A). Mientras que, el

consumo de detritos decreció a medida que la

temperatura aumentaba a partir de los 28°C

(MSF 4B).

Para la especie S. melanocheir, el consumo

de crustáceos se describió mediante el modelo

multivariado de mejor ajuste (R2 = 0.53) con-

formado por la salinidad, y oxígeno disuelto

(Tabla 5). El mayor consumo de crustáceos se

presentó en altos valores de salinidad y bajo

oxígeno disuelto, asociados a aguas marinas

de baja productividad primaria (Fig. 6A). El

consumo de detritos se describió mediante el

modelo multivariado de mejor ajuste (R2 =

0.44) conformado por las variables pH y oxí-

geno disuelto (mg l−1) (Tabla 5). Los detritos

fueron consumidos principalmente a bajos pH

del agua y bajo oxígeno disuelto, probablemen-

te asociado a material orgánico en suspensión o

del fondo proveniente de los ríos (Fig. 6B).

DISCUSIÓN

Descripción trófica: Generalmente se ha

considerado que las familias taxonómicas pre-

sentan morfologías similares que les permiten

tener funciones redundantes en el ecosistema,

sin embargo, la familia Sciaenidae presenta alta

diversidad morfológica (Aguirre & Shervette,

2005) lo cual puede disminuir su competencia

interespecífica, hacer un mejor uso de un recur-

so trófico (complementariedad) (Schoener,

1974) e influenciar asociaciones específicas

en sus dietas (Chao, 1978). Por esta razón, en

la Bahía de Buenaventura se observó en este

estudio que las especies más abundantes, a

Tabla 4

Resultados de los modelos aditivos generalizados GAM multivariados para la especie S. zestocarus (n = 37), donde se evaluó

la variación del consumo de categorías alimentarias, según cada variable ambiental. Son expuestos el ajuste del modelo (Adj.

R²), porcentaje de variación explicada (D.E %), y los grados efectivos de libertad (Edf). Si Edf es igual a 1 es una asociación

lineal positiva o negativa según el signo. / Table 4. Results of multivariate generalized additive models (GAMs) for S.

zestocarus (n = 37), where the variation in food category consumption was assessed according to each environmental variable.

The model fit (Adj. R²), percentage of explained variation (SD%), and effective degrees of freedom (Edf) are presented. If Edf

is equal to 1, it indicates a positive or negative linear association depending on the sign.

n = 37 Crustáceos Peces Nemátodos Detritos Microplásticos

Adj. R2− − 0.97 0.39 −

D.E (%) − − 97.40 43.50 −

Coeficientes

Sal −−−−−

Tem − − 1.97 *** 1.92 *** −

pH − − 2.00 *** − −

OD − − − -1.00 −

Transparencia −−−−−

*p < 0.05; **p < 0.01; ***p < 0.001.

Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075, Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

Fig. 5. Representación gráfica de los modelos aditivos generalizados GAM multivariados para la especie S. zestocarus n = 37,

donde se evaluó la variación del consumo. A. Nemátodos. B. Detritos. / Fig. 5. Graphical representation of the multivariate

generalized additive models (GAMs) for the species S. zestocarus n = 37, where the variation in consumption was assessed.

A. Nematodes. B. Detritus.

pesar de su diversidad morfológica a priori,

hacen uso constante o recurrente de los mismos

recursos alimentarios, como el conjunto de

los crustáceos bentónicos, resultados similares

a los obtenidos en el estudio realizado para

especies de la misma familia en la bahía de

Tumaco, Pacífico colombiano (Vivas-Sánchez

et al., 2023). Lo anterior sugiere una partición

del nicho alimentario, en el cual no se exclu-

yen competitivamente por el uso del recurso,

sino que se solapan (Dantas et al., 2015) en el

consumo de crustáceos, variando la forma de

alimentarse de ellos y aprovechando con mayor

eficiencia el recurso. En un estudio al noreste de

Brasil, Larimus breviceps Cuvier, 1830, mostró

diferencias en la posición y orientación de su

boca, respecto a otras dos especies de géneros

diferentes Paralonchurus sp. e Isopisthus sp.,

pero esencialmente se alimentaron de las mis-

mas presas (Santos et al., 2016).

Adicionalmente, el ensamblaje de especies

de la familia Sciaenidae analizados en este estu-

dio, presentaron a los crustáceos como presas

principales según su importancia relativa dada

por IRI y presas constantes según su ocurrencia

en los estómagos analizados con contenido

estomacal según % FO. Con la tendencia a

que la época con mayor alimentación con la

presa crustáceos fue en la época seca, lo cual

puede coincidir con un incremento del recurso

y una preparación para la época reproductiva

(Dantas, Barletta, Araújo-Lima et al., 2012).

Lo anterior se puede relacionar con el estudio

reportado por Gamboa-García et al. (2018), en

la Bahía de Buenaventura, en el cual se encon-

tró que las mayores abundancias y riqueza de

crustáceos se presentaron en la época seca.

Los peces como presas aportan a la dieta y el

ensamblaje ecológico de esta familia porque

diversifican dicha dieta y aportan alto valor

14 Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075 Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

nutricional, sustentado en que, en el estuario

de Buenaventura, en las distintas épocas del

año, como en las zonas de estuario, este recurso

es abundante.

En esta investigación, el cambio temporal

en el nicho alimentario por parte de algunas

especies, como el caso de L. argenteus, de con-

sumo de crustáceos en época seca a mayor

consumo de peces en lluvia, puede coincidir

con el reclutamiento de algunas especies, el

desove de otras o incluso de la misma especie

(Santos et al., 2016). El hábitat ofrece una gama

Tabla 5

Resultados de los modelos aditivos generalizados GAM multivariados para la especie S. melanocheir (n = 14), donde se evaluó

la variación del consumo categorías alimentarias, según cada variable ambiental. Son expuestos el ajuste del modelo (Adj. R²),

porcentaje de variación explicada, y los grados efectivos de libertad (Edf). Si Edf es igual a 1 es una asociación lineal positiva

o negativa según el signo. / Table 5. Results of multivariate generalized additive models (GAM) for the species S. melanocheir

(n = 14), where the variation in food category consumption was evaluated according to each environmental variable. The

model fit (Adj. R²), percentage of explained variation, and effective degrees of freedom (Edf) are presented. If Edf is equal to

1, it indicates a positive or negative linear association depending on the sign.

n = 14 Crustáceos Peces Nemátodos Detritos Microplásticos

Adj. R20.53 − 0.30 0.44 −

Dev exp (%) 63.70 − 40.30 55.90 −

Coeficientes

Sal 1.00 ** − -1.00 − −

Tem −−−−−

pH − − − 1.51 * −

OD 1.86 * −1.00 * 1.31 * −

Transparencia −−−−−

*p < 0.05; **p < 0.01; ***p < 0.001.

Fig. 6. Representación gráfica de los modelos aditivos generalizados GAM multivariados para la especie S. melanocheir n=14,

donde se evaluó la variación del consumo. A. Crustáceos. B. Detritos. / Fig. 6. Graphical representation of the multivariate

generalized additive models (GAMs) for the species S. melanocheir n = 14, where the variation in consumption was assessed.

A. Crustaceans. B. Detritus.

Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075, Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

de recursos según la época climática y se con-

vierte así mismo en un componente clave de

hábitat para la crianza y desarrollo de ictiofauna

(Sheaves et al., 2015).

La presencia de nemátodos en la dieta

puede deberse a que los peces consumen presas

que ya los tienen como huéspedes intermedia-

rios. Luego resultan encapsulándose en vísceras

o alojados en músculo (Vázquez-Núñez et al.,

2004). En la especie con mayor consumo de

nemátodos, se presentó una aparición más pro-

nunciada en época de lluvia, lo que puede estar

relacionado con el incremento del consumo de

peces, presas que pueden resultar siendo hués-

pedes de nemátodos, como ya se ha evidencia-

do en el Pacífico Oriental (Chero et al., 2014).

El consumo de microplásticos dependió de

la especie, lo cual puede explicarse por su mor-

fología, sin embargo, se ha reportado que esta

ingesta incidental, puede deberse a la incorpo-

ración de presas que ya tienen microplásticos

en su interior (Wright et al., 2013), o adherido

a su cuerpo (Cole et al., 2011). De acuerdo

con la densidad de los microplásticos, estos se

redistribuyen sobre un hábitat en que los orga-

nismos vivos y plásticos se solapan en un flujo

que no precisamente remueve estas partículas

(Clark et al., 2016). Por lo tanto, dicha redis-

tribución dependerá de factores temporales

oceanográficos (Dantas, Barletta & Ferreida

da Costa, 2012; Huang et al., 2021; James et

al., 2021), presentándose mayor densidad de

microplásticos en esta bahía en época de lluvia

y de transición, asociada al incremento de la

escorrentía en épocas con mayor precipitación

(Vidal et al., 2021) y, de la ecología trófica que

se establezca a raíz de la dinámica ambiental

(Vivas-Sánchez et al., 2023).

Dinámica ambiental y variación en la

dieta: Se puede considerar que los ensamblajes

de peces están influenciados por los factores

ambientales, asociados al hábitat disponible

(Duque et al., 2020; Whitfield & Elliot, 2002) y a

sus hábitos alimentarios, a través de las interac-

ciones depredador−presa. Las especies pueden

reaccionar de diferentes formas a las variables

ambientales y a sus gradientes, esos cambios

determinan qué especies pueden coexistir (Bar-

letta et al., 2008) gracias a la sucesión temporal

de especies a lo largo del ciclo anual. La estadía

prolongada de algunas especies de la familia

Sciaenidae en zonas estuarinas está relacionada

con los usos y la repartición eficiente de los

recursos alimenticios, así como a la capacidad

de adaptación a las condiciones ambientales

(Castello, 1986; Molina et al., 2020).

La dieta de las distintas especies de la

familia Sciaenidae no es estricta si no que es

flexible de acuerdo con la oferta del estuario,

la dinámica trófica y ambiental. El estuario de

Buenaventura está influenciado por factores

climáticos y antropogénicos específicos, estos

últimos como la contaminación del agua y de

los sedimentos (Duque et al., 2020; Duque et al.,

2022; Gamboa-García et al., 2020; Molina et al.,

2020; Mondragón-Díaz et al., 2022; Vásquez-

Molano et al., 2021; Vidal et al., 2021). Adicio-

nalmente, la salinidad, el pH y la temperatura

del agua han sido factores naturales de estrés

clave en aguas estuarinas (Quintero-Rendón et

al., 2010) mientras que el oxígeno disuelto está

influenciado por la temperatura y la transpa-

rencia a variables relacionadas con el transporte

de sedimentos y de materia orgánica (Duque et

al., 2020; Mondragón-Díaz et al., 2022).

Se sabe que los patrones espacio-tempora-

les del macrobentos estuarino son direcciona-

dos principalmente por la salinidad (Duque et

al., 2020; Mulik et al., 2020), y este eslabón es el

principal recurso alimenticio de especies estua-

rinas de peces como los de la familia Sciaeni-

dae, por lo que dicha variable ambiental es clave

para entender la dinámica estuarina (Barletta

et al., 2005; Mulik et al., 2020). La riqueza de

especies de macroinvertebrados y su biomasa

han sido afectadas por la calidad del agua en el

estuario de la Bahía de Buenaventura (Duque

et al., 2022; Molina et al., 2020; Salcedo-Qui-

ñones, 2022), lo que podría explicarse por la

susceptibilidad de los macroinvertebrados a las

variaciones fisicoquímicas (Duque et al., 2020;

Proum et al., 2018). Así, las adaptaciones de

ciertas especies de macroinvertebrados les han

permitido ocupar nichos estuarinos específi-

cos, que incluyen un amplio rango en variables

16 Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075 Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

ambientales clave (Duque et al., 2022), forzan-

do a su vez a otras especies dependientes de este

recurso a ensamblarse para sobrevivir, como es

el caso de los peces de la familia Sciaenidae.

Estudios sobre la relación entre biomasa

de especies de peces de la familia Sciaenidae y

variables ambientales evidencian cómo, valores

de salinidad por encima de 23 UPS favorecen

mayores biomasas de peces, relacionándose

con la época seca, mayor oferta alimentaria del

estuario de macrobentos, disminución de flujo

de afluentes o ríos, y mayor influencia de aguas

marinas (Díaz-Ruiz et al., 2018; Salcedo-Qui-

ñones, 2022). La variabilidad ambiental para

esta familia de peces proporciona el desafío

de distribución según sus etapas ontogénicas

(Barletta et al., 2008) y, en consecuencia, desde

etapas tempranas, peces del género Stellifer se

movilizan a áreas de mayor salinidad, mayor

temperatura y pH, mayor influencia marina, a

medida que alcanzan la talla de madurez, según

un estudio realizado en un estuario en la parte

este del estado sureño de São Paulo en Brasil

(Pombo et al., 2012).

La influencia de la salinidad (Barletta et

al., 2005) y la temperatura (dos Santos-Schmidt

& Ferraz-Dias, 2012) en el ensamblaje de peces

puede ser una herramienta importante para

reconocer los efectos del cambio climático en

las poblaciones de peces (dos Santos-Schmidt

& Ferraz-Dias, 2012) y otros efectos de las

actividades humanas con importante presión

sobre los estuarios como la escorrentía de aguas

residuales, actividades de dragado (Reyes-Rojas

et al., 2023) y residuos de la agricultura a la

bahía, e inclusive la contaminación por metales

pesados y microplásticos en la red trófica como

ya se ha evidenciado en varios estudios de la

zona (Duque et al., 2020; Gamboa-García, et

al., 2020; García-Cardona et al., 2021; Tafurt-

Villarraga et al., 2021).

En la bahía de Buenaventura, los hábitos

tróficos de la familia Sciaenidae se caracteri-

zaron por el consumo constante de crustáceos,

seguido de peces, detritus y accidentalmente

nemátodos y microplásticos. Esto puede sugerir

hábitos tróficos asociados a los recursos de los

fondos blandos.

El consumo de crustáceos fue significa-

tivamente mayor en época de precipitaciones

más bajas. En esta época también hubo mayor

riqueza de especies. Se puede sugerir, que

durante esta época se presenta un incremento

en el recurso alimenticio, siendo aprovechado

por varias especies.

El cajero, L. argenteus presentó significa-

tivamente mayor consumo de crustáceos en

época seca, mientras en época lluviosa aumentó

la ingesta de peces. La salinidad presentó una

relación significativa positiva con el consumo

de crustáceos en L. argenteus y S. melanocheir

y, con la ingesta de nemátodos en S. zestocarus

a valores intermedios. La temperatura presentó

una relación significativa negativa con el consu-

mo de crustáceos en L. argenteus; también con

la ingesta de detritos en ambas Stellifer sp.

Este estudio logró evidenciar preliminar-

mente un consumo incidental de fibras de

microplástico, y su distribución estuvo signifi-

cativamente influencia por el tipo de especie y

no por la época climática. Esto puede indicar

una vulnerabilidad de un conjunto de especies

de esta familia a la contaminación por micro-

plástico, debido a sus hábitos tróficos asociados

al fondo.

El estudio permitió conocer los cambios

en la dieta de peces de la familia Sciaeni-

dae está influenciada por la oferta estuarina

sujeta a la variación ambiental de la bahía de

Buenaventura.

Ver material suplementario

a35v73n1-suppl1

AGRADECIMIENTOS

Al grupo de investigación Ecología y Con-

taminación Acuática por su apoyo en todas las

etapas de esta investigación y, a la Universi-

dad Nacional de Colombia, Sede Palmira, que

permitió llevar a cabo este estudio, financian-

do el proyecto “Influencia de las condiciones

ambientales en la ecología trófica y presencia

de microplásticos en peces de interés comercial

del Pacífico colombiano”, con código Hermes

52635.

Revista de Biología Tropical, ISSN: 2215-2075, Vol. 73: e57962, enero-diciembre 2025 (Publicado Jun. 10, 2025)

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