Análisis inmunohistoquímico de lesiones quísticas odontogénicas: concordancia diagnóstica con CK14 y CK19 en un estudio prospectivo

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.15517/cqqvf907

Palabras clave:

Quistes odontogénicos; Inmunohistoquímica; Queratinas; Diagnóstico diferencial; Reproducibilidad de resultados; Quistes maxilares.

Resumen

El diagnóstico preciso de lesiones quísticas odontogénicas sigue siendo un desafío debido a características histopatológicas superpuestas. La inmunohistoquímica (IHQ) utilizando marcadores de citoqueratinas puede mejorar la precisión diagnóstica. Este estudio evaluó la concordancia diagnóstica entre la histopatología convencional y el análisis inmunohistoquímico usando marcadores CK14 y CK19.  Se realizó un estudio prospectivo observacional de un solo centro analizando 126 lesiones quísticas odontogénicas de la Fundación Hospital Universitario Metropolitano entre 2021-2023. Todos los especímenes fueron sometidos a examen histopatológico convencional seguido de tinción inmunohistoquímica con anticuerpos CK14 y CK19. La concordancia diagnóstica se evaluó mediante el coeficiente kappa de Cohen.  El estudio incluyó 126 casos con edad media de 42.3±16.8 años. Los quistes inflamatorios fueron los más prevalentes (35 casos, 27.8%). La concordancia diagnóstica general fue 72.2% (κ=0.68; IC 95%: 0.58-0.78; p<0.001). CK14 mostró tinción positiva en 89.7% de los casos, mientras que CK19 fue positivo en 83.3%. El análisis combinado CK14+CK19 mejoró la precisión diagnóstica a 78.6% (κ=0.74; IC 95%: 0.65-0.83). El tamaño de lesión >3 cm (OR: 2.84; p=0.008) y la inflamación extensa (OR: 3.21; p=0.003) fueron predictores independientes de discordancia diagnóstica. Conclusiones: El análisis inmunohistoquímico con CK14 y CK19 puede proporcionar información diagnóstica complementaria valiosa en lesiones quísticas odontogénicas, especialmente en casos con inflamación extensa o gran tamaño, aunque se requiere validación multicéntrica antes de recomendar su implementación estandarizada.

Descargas

Los datos de descarga aún no están disponibles.

Biografía del autor/a

  • Marlon Reina-Batista, Universidad Central del Este, San Pedro de Macorís, Dominican Republic.

    DDS, MsC. Universidad Central del Este, Dominican Republic.

  • Alejandra Herrera-Herrera, Metropolitan University of Barranquilla, GIOUMEB Research Group, Barranquilla, Colombia. San Martin University Foundation, GIBAC Research Group, Barranquilla, Colombia.

    DDS, MsC. Metropolitan University of Barranquilla, GIOUMEB Research Group, Barranquilla, Colombia. San Martin University Foundation, GIBAC Research Group, Barranquilla, Colombia.

  • Jaime Plazas-Román, Universidad de Cartagena, School of Dentistry, GITOUC Research Group, Cartagena, Colombia.

    DDS. MsC. Universidad de Cartagena, School of Dentistry, GITOUC Research Group, Cartagena, Colombia.

  • Martha Rebolledo-Cobos, Metropolitan University of Barranquilla, GIOUMEB Research Group, Barranquilla, Colombia. San Martin University Foundation, GIBAC Research Group, Barranquilla, Colombia.

    DDS, MsC. Metropolitan University of Barranquilla, GIOUMEB Research Group, Barranquilla, Colombia.  San Martin University Foundation, GIBAC Research Group, Barranquilla, Colombia.

Referencias

Speight P.M., Takata T. New tumour entities in the 4th edition of the World Health Organization Classification of Head and Neck tumours: odontogenic and maxillofacial bone tumours. Virchows Arch. 2018; 472 (3): 331-9. DOI: https://doi.org/10.1007/s00428-017-2182-3

Wright J.M., Vered M. Update from the 4th Edition of the World Health Organization Classification of Head and Neck Tumours: Odontogenic and Maxillofacial Bone Tumors. Head Neck Pathol. 2017; 11 (1): 68-77. DOI: https://doi.org/10.1007/s12105-017-0794-1

Johnson N.R., Gannon O.M., Savage N.W., Batstone M.D. Frequency of odontogenic cysts and tumors: a systematic review. J Investig Clin Dent. 2014; 5 (1): 9-14. DOI: https://doi.org/10.1111/jicd.12044

Açikgöz A., Uzun-Bulut E., Özden B., Gündüz K. Prevalence and distribution of odontogenic and nonodontogenic cysts in a Turkish population. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2012; 17 (1): e108-15. DOI: https://doi.org/10.4317/medoral.17088

Ochsenius G., Escobar E., Godoy L., Peñafiel C. Odontogenic cysts: analysis of 2,944 cases in Chile. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2007; 12 (2): E85-91.

Varellas M.L., Haro A.S., Vieira D.S.C. A retrospective study of 340 odontogenic cysts in a Brazilian population. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2010; 15 (5): e767-73.

Sharifian M.J., Khalili M. Odontogenic cysts: a retrospective study of 1227 cases in an Iranian population from 1987 to 2007. J Oral Sci. 2011; 53 (3): 361-7. DOI: https://doi.org/10.2334/josnusd.53.361

Núñez-Urrutia S., Figueiredo R., Gay-Escoda C. Retrospective clinicopathological study of 418 odontogenic cysts. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2010; 15 (5):e767-73. DOI: https://doi.org/10.4317/medoral.15.e767

Morgan T.A., Burton C.C., Qian F. A retrospective review of treatment of the odontogenic keratocyst. J Oral Maxillofac Surg. 2005; 63 (5): 635-9. DOI: https://doi.org/10.1016/j.joms.2004.07.026

Daley T.D., Wysocki G.P., Pringle G.A. Relative incidence of odontogenic tumors and oral and jaw cysts in a Canadian population. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1994; 77 (3): 276-80. DOI: https://doi.org/10.1016/0030-4220(94)90299-2

Moll R., Franke W.W., Schiller D.L., Geiger B., Krepler R. The catalog of human cytokeratins: patterns of expression in normal epithelia, tumors and cultured cells. Cell. 1982; 31 (1): 11-24. DOI: https://doi.org/10.1016/0092-8674(82)90400-7

Dabelsteen E. Molecular biology in oral diseases: oral potentially malignant disorders. J Oral Pathol Med. 2015; 44 (10): 687-93.

de Paula A.M., Carvalhais J.N., Domingues M.G., Barreto D.C., Mesquita R.A. Cell proliferation markers in the odontogenic keratocyst: effect of inflammation. J Oral Pathol Med. 2000; 29 (10): 477-82. DOI: https://doi.org/10.1034/j.1600-0714.2000.291001.x

Kichi E., Enokiya Y., Muramatsu T., Hashimoto S., Inoue T., Abiko Y., et al. Cell proliferation, apoptosis and apoptosis-related factors in odontogenic keratocysts and in dentigerous cysts. J Oral Pathol Med. 2005; 34 (5): 280-6. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1600-0714.2005.00314.x

Aragaki T., Michi Y., Katsube K., Uzawa N., Okada N., Akashi T., et al. Comprehensive keratin profiling reveals different histopathogenesis of keratocystic odontogenic tumor and orthokeratinized odontogenic cyst. Hum Pathol. 2010; 41 (12): 1718-25. DOI: https://doi.org/10.1016/j.humpath.2010.05.007

Neves-Silva R., Sarmento V.A., Galvão H.C., de Souza L.B., dos Santos J.N., Pinto L.P. Immunoexpression of cytokeratins 7, 8, 14, 17, and 19 in radicular cysts, dentigerous cysts, and keratocystic odontogenic tumors. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2014; 22 (5): 376-81.

Gomes C.C., Duarte A.P., Diniz M.G., Gomez R.S. Current concepts of ameloblastoma pathogenesis. J Oral Pathol Med. 2010; 39 (8): 585-91. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1600-0714.2010.00908.x

dos Santos J.N., de Sousa O.M., Nunes F.D., Sotto M.N., de Araújo V.C. Altered cytokeratin expression in acanthomatous ameloblastoma. Histopathology. 2001; 39 (6): 628-34.

Tsurushima H., Kokeguchi S., Tsunoda T., Sakamoto K, Shiba H, Takeda K. Cellular characterization of the epithelial cells in the lining of radicular cysts. J Endod. 2005; 31 (3): 191-5.

Bologna-Molina R., Mosqueda-Taylor A., Lopez-Corella E., Almeida O.P., Carrasco-Daza D., Farfán-Morales J.E., et al. Syndecan-1 (CD138) and Ki-67 expression in different subtypes of ameloblastomas. Oral Oncol. 2008; 44 (8): 805-11. DOI: https://doi.org/10.1016/j.oraloncology.2007.10.007

Hirshberg A., Buchner A., Dayan D. The central odontogenic fibroma and the hyperplastic dental follicle: study with Nomarski optics and immunohistochemistry. J Oral Pathol Med. 1996; 25 (3): 125-7. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1600-0714.1996.tb00206.x

Vered M., Shohat I., Buchner A. Immunohistochemical expression of glucocorticoid and mineralocorticoid receptors in odontogenic cysts. J Oral Pathol Med. 2010; 39 (1): 12-6.

Heikinheimo K., Jee K.J., Niini T., Aalto Y., Happonen R.P., Leivo I., et al. Gene expression profiling of ameloblastoma and human tooth germ by means of a cDNA microarray. J Dent Res. 2002; 81 (8): 525-30. DOI: https://doi.org/10.1177/154405910208100805

Kumamoto H., Ooya K. Expression of parathyroid hormone-related protein and osteoclast differentiation factor in ameloblastomas. J Oral Pathol Med. 2004; 33 (1): 46-52. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1600-0714.2004.00204.x

Iezzi G., Piattelli A., Rubini C., Artese L., Goteri G., Fioroni M., et al. CD10 expression in stromal cells of ameloblastoma variants. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2008;105 (2): 206-9. DOI: https://doi.org/10.1016/j.tripleo.2007.05.025

Publicado

2026-04-08