Resumen
Introducción: La intervención domiciliaria paliativa de las necesidades de una persona adulta mayor con enfermedad de Alzheimer se realiza desde una perspectiva integral y preventiva al final de la vida.
Objetivo: Analizar las necesidades de una persona adulta mayor con enfermedad de Alzheimer para conocer sus cuidados en la intervención domiciliaria paliativa.
Métodos: caso clínico real y descriptivo, se incluyó un genograma e historia clínica y 17 documentos publicados entre 2004 y 2021, se excluyeron 10 referencias. Se consideraron los criterios y argumentos de referencias bibliográficas para lo cual se colocó la cita correspondiente, no hubo conflictos de interés.
Resultados: El control de síntomas es parte del cuidado integral del paciente que se encuentra al final de la vida. La comunicación terapéutica es una habilidad imprescindible para atender a las personas con enfermedad avanzada o terminal, el apoyo a la familia es fundamental por ser la fuente de cuidados para el enfermo y su principal sistema de bienestar.
Conclusiones: las tres acciones en el control de síntomas, comunicación terapéutica y apoyo a la familia, es una alternativa paliativa para satisfacer las necesidades de una persona adulta mayor con enfermedad de Alzheimer al final de la vida.
Citas
Álvarez, L. González, A. Muñoz P. (2008). El cuestionario de sobrecarga del cuidador de Zarit. Cómo administrarlo e interpretarlo. Gac Sanit, 22(6), 618-20. https://www.scielosp.org/article/ssm/content/raw/?resource_ssm_path=/media/assets/gs/v22n6/carta1.pdf
Barbero, J. (2005). Fundamentos antropológicos éticos relacionados de la intervención psicológica en Cuidados paliativos. En Manual para la atención psicosocial y espiritual a personas con enfermedades avanzadas, intervención psicológica y espiritual. La Caixa.
Bowen, M. (1978). La terapia familiar en la práctica clínica. Northvale, NJ: Jason Aronson. https://www.google.com/search?q=(bowen,1978)&rlz=1C1CHBF_es
Fernández, S. (2016). La comunicación terapéutica: acompañando a la persona en el camino de la enfermedad. Tribuna, 17(44), 111-114. https://www.tremedica.org/wp-content/uploads/n44_tribuna-SFernandezPeris.pdf
Fernández, M. (2004). El impacto de la enfermedad en la familia. Revista Facultad de Medicina UNAM, 47(6), 251-254. https://campus.ucatolica.ac.cr/mod/resource/view.php?id=23784
Informe mundial sobre el Alzheimer. (2015). Las consecuencias de la demencia análisis de prevalencia, incidencia, costo y tendencias. ADI. https://www.alzint.org/u/World-Report-2015-Summary-sheet-Spanish.pdf
Lamura, E., Munich, M., Nolan, B. Wojszel, B., Krevers, L., Mestheneos (2008). Las experiencias de los cuidadores familiares en grupo utilizando servicios de apoyo en Europa: evidencia empírica del estudio eurofamcare. Geronto, 48, 752-771. https://doi.org/10.1093/geront/48.6.752
León, E. (2021). Distanciamiento social una problemática en tiempos de COVID-19. Educación, 6(1), 203-218. https://doi.org/10.33386/593dp.2021.1.362
Organización Mundial de la Salud. (2000). Atención domiciliaria a largo plazo: informe del grupo de estudio de la OMS. Geneva OMS, 93-159. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/186466/9789240694873_spa.pdf
Organización Mundial de la Salud. (2019). Informe sobre demencia. Ginebra, OMS, 3-11. https://apps.who.int/gb/ebwha/pdf_files/EB139/B139_3-sp.pdf
Organización Mundial de la Salud. (2020). Cuidados Paliativos. Ginebra OMS, 1-3, https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/palliative-care
Oliveira, G. Kruse, M. Sartor, F. Echeverría, M. (2015). Enunciados sobre la atención domiciliaria en el panorama mundial: revisión narrativa. Global. http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S169561412015000300017&lng=es
Pérez, M., Álvarez, T., Martínez, E., Valdivia, S., Borroto, C. (2017). El síndrome del cuidador en cuidadores principales de ancianos con demencia alzhéimer. Gac Méd Espirit 19(1), 38-50. http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S160889212017000100007&lng=es&tlng=es.
Salinas, P., Hidalgo, M. y Soto, H. (2021). Intervención domiciliar de las necesidades de las personas con enfermedad de Alzheimer desde el enfoque de habilidades inclusivas de satisfacción, innovación e involucramiento del equipo de salud Tesis Maestría en Cuidados Paliativos.Universidad Santa Paula, Costa Rica.
Twycross, R. (2000). Medicina Paliativa: Filosofía y consideraciones éticas. Acta bioética. https://actabioethica.uchile.cl/index.php/AB/article/download/16936/17639/
Velasco, J., Cunalema, J., Lozano, M., Vargas, G. (2020). Autocuidado por Covid-19 del Adulto Mayor en la Confraternidad Lupita Nolivios, Ecuador, 61(1),112-123. https://fi-admin.bvsalud.org › document › view
Viel, S. (2016). Familia y entorno afectivo. Manual para la atención psicosocial y espiritual a personas con enfermedades avanzadas. Obra social la Caixa.
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