Psychological Well-Being and Caregiver Burden among Caregivers of Individuals with Disabilities in Metropolitan Lima

Authors

DOI:

https://doi.org/10.15517/pwckag71

Keywords:

psychological well-being, caregiver burden, disability, formal caregivers, informal caregivers, mental health

Abstract

Introduction: Caring for individuals with disabilities involves multiple emotional, physical, and social demands that may adversely affect the mental health of those who assume the caregiving role. The aim of this study was to examine the relationship between psychological well-being and caregiver burden among caregivers of people with disabilities in Metropolitan Lima, Peru. Additionally, the study compared psychological well-being and caregiver burden between formal and informal caregivers and across different types of disabilities. Methods: A quantitative approach with a non-experimental, cross-sectional, correlational design was employed. The study included 350 caregivers (175 formal and 175 informal), who completed the Ryff Psychological Well-Being Scale and the Zarit Burden Interview. Results: A strong negative correlation was found between psychological well-being and caregiver burden (r = -0.738, p < .001), indicating that higher levels of physical and emotional burden were associated with lower psychological well-being. The dimensions most strongly affected were personal growth, self-acceptance, and environmental mastery. No statistically significant differences were found between formal and informal caregivers. However, significant differences emerged according to the type of disability, with caregivers of individuals with sensory disabilities reporting higher levels of psychological well-being than those caring for individuals with other types of disabilities. Conclusions: The findings indicate that caregiver burden is a significant factor negatively associated with the psychological well-being of caregivers. These results underscore the need to implement support programs and public health strategies aimed at reducing caregiver burden 

Downloads

Download data is not yet available.

References

Arasu, S., Dhoundiyal, M., & Calva, P. (2021). Quality of life and burden of caregiving among the primary caregivers of children with disability in rural Karnataka. Journal of Family Medicine and Primary Care, 10(8), 2900–2906. https://doi.org/10.4103/jfmpc.jfmpc_1911_20 DOI: https://doi.org/10.4103/jfmpc.jfmpc_1911_20

Banco Mundial. (2022, 17 de enero). Personas con discapacidad en América Latina. https://www.bancomundial.org/es/news/feature/2022/01/17/personas-con-discapacidad-america-latina

Bautista Bravo, E. E. (2022). Determinantes psicosociales asociados a la sobrecarga en cuidadores familiares de personas con discapacidad [Tesis de licenciatura, Universidad Peruana Cayetano Heredia]. Repositorio Institucional UPCH. https://repositorio.upch.edu.pe/bitstreams/7d04d2eb-14aa-4dac-a236-7656f3cdf9b9/download

Boluarte-Carbajal, A., Paredes, R., & Tafur, A. (2022). Psychometric properties of the Zarit Burden Interview in informal caregivers of persons with intellectual disabilities. Frontiers in Psychology, 13, Article 792805. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2022.792805 DOI: https://doi.org/10.3389/fpsyg.2022.792805

Callana, D. (2021). Bienestar psicológico en estudiantes universitarios de educación primaria de la Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote [Tesis de licenciatura, Universidad Católica Los Ángeles de Chimbote]. https://repositorio.uladech.edu.pe/handle/20.500.13032/29083

Calva, J., Vaca, Y., Villavicencio, C., & Rojas, W. (2024). Bienestar psicológico, apoyo social y sobrecarga en los progenitores de hijos con discapacidad. Psicogente, 27(51), Article e6498. https://doi.org/10.17081/psico.27.51.6498 DOI: https://doi.org/10.17081/psico.27.51.6498

Cantillo, C., Cuba, R., & Llapapasca, J. (2022). Características y experiencias de los cuidadores familiares de personas con discapacidad mental en Lima Metropolitana. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 39(2), 185–192. https://doi.org/10.17843/rpmesp.2022.392.11056 DOI: https://doi.org/10.17843/rpmesp.2022.392.11111

Castelo-Rivas, W. P., Agreda-Sigindioy, F. E., Naranjo-Armijo, F. G., Vinces-Jadán, A. M., Alcívar-Rivadeneira, M. G., & Lamar-Guale, N. L. (2023). Sobrecarga en la presencia de ansiedad, depresión y estrés de los cuidadores de discapacitados. Revista Peruana de Ciencias de la Salud, 5(4), 321–327. https://doi.org/10.37711/rpcs.2023.5.4.436 DOI: https://doi.org/10.37711/rpcs.2023.5.4.436

Castro, I. (2019). Nivel de sobrecarga en el cuidador familiar principal del adulto mayor con dependencia grado III adscrito al Programa de Atención Domiciliaria del Hospital III José Cayetano Heredia [Tesis de licenciatura, Universidad Nacional de Piura]. https://alicia.concytec.gob.pe/vufind/Record/RUMP_82ea8fcccef04b9e10cb44e379bf3090/Details

Choi, J., Lee, S., & Yu, S. (2024). Exploring factors influencing caregiver burden: A systematic review of family caregivers of older adults with chronic illness in local communities. Healthcare, 12(10), Article 1002. https://doi.org/10.3390/healthcare12101002 DOI: https://doi.org/10.3390/healthcare12101002

Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL), & Organización Panamericana de la Salud. (2025). Inclusión de la discapacidad en los sistemas de salud y gestión de emergencias de América Latina y el Caribe: Brechas, prácticas institucionales y desafíos para el ejercicio efectivo del derecho a la salud. CEPAL. https://www.cepal.org/es/publicaciones/90005-inclusion-la-discapacidad-sistemas-salud-gestion-emergencias-america-latina

Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL), & Organización Panamericana de la Salud (OPS). (2025). Inclusión de la discapacidad en los sistemas de salud y gestión de emergencias de América Latina y el Caribe: Brechas, prácticas institucionales y desafíos para el ejercicio efectivo del derecho a la salud. CEPAL. https://www.cepal.org/es/publicaciones/90005-inclusion-la-discapacidad-sistemas-salud-gestion-emergencias-america-latina

Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación Tecnológica. (2019). Código nacional de la integridad científica. CONCYTEC.

Consejo Nacional para la Integración de la Persona con Discapacidad. (2025). Observatorio Nacional de la Discapacidad. https://observatorio.conadisperu.gob.pe/

Gutiérrez, A., & Romero, P. (2021). Bienestar en cuidadores formales de niños y adolescentes con discapacidad. Eureka, 18(2), 130–152. https://www.psicoeureka.com.py/sites/default/files/articulos/eureka-18-2-15.pdf

Hernández Sampieri, R., Fernández Collado, C., & Baptista Lucio, P. (2018). Metodología de la investigación (6.ª ed.). McGraw-Hill Education.

Hernández, M. (2016). El concepto de discapacidad: De la enfermedad al enfoque de derechos. Revista CES Derecho, 6(2), 46–59. http://www.scielo.org.co/pdf/cesd/v6n2/v6n2a04.pdf DOI: https://doi.org/10.21615/cesder.3661

Instituto Nacional de Estadística e Informática. (2023). Perú: Estadísticas de las personas con discapacidad. https://www.inei.gob.pe/prensa/noticias/en-el-peru-1-millon-575-mil-personas-presentan-alg/

Loayza Muñoz, N., & Pacco Ticona, L. M. (2024). Salud mental y sobrecarga del cuidador de personas con discapacidad intelectual de un centro de educación básica especial de la ciudad de Arequipa, 2024 [Tesis de licenciatura, Universidad Continental]. https://repositorio.continental.edu.pe/

Ministerio de la Mujer y Poblaciones Vulnerables. (2022). Hacia un Sistema Nacional de Cuidados con enfoque de género.

Ministerio de Salud. (2020). Resolución Ministerial N.° 233-2020/MINSA. Consideraciones éticas para la investigación en salud con seres humanos. Ministerio de Salud. https://www.gob.pe/institucion/minsa/normas-legales/541139-233-2020-minsa

Organización Mundial de la Salud. (2001). Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud (CIF). https://iris.who.int/server/api/core/bitstreams/227a3666-1b96-4bca-84ec-7f6516277f59/content

Organización Mundial de la Salud. (2020). Discapacidad y salud. https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/disability-and-health

Organización Mundial de la Salud. (2021). World report on disability. World Health Organization.

Parks, S. M., & Novielli, K. D. (2000). A practical guide to caring for caregivers. American Family Physician, 62(12), 2613–2622. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11142468/

Pérez, M. (2019). Propiedades psicométricas de la Escala de Bienestar Psicológico de Ryff en trabajadores de empresas industriales del distrito de Los Olivos [Tesis de licenciatura, Universidad Católica Sedes Sapientiae]. https://alicia.concytec.gob.pe/vufind/Record/UCVV_7bdb0ace88b753bbb541ac8837a72c3d

Peterie, M., & Broom, A. (2024). Conceptualising care: Critical perspectives on informal care and inequality. Social Theory & Health, 22, 53–70. https://doi.org/10.1057/s41285-023-00200-3 DOI: https://doi.org/10.1057/s41285-023-00200-3

Rogero-García, J. (2010). Los tiempos del cuidado: El impacto de la dependencia de los mayores en la vida cotidiana de sus cuidadores. Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO). https://dialnet.unirioja.es/servlet/libro?codigo=628397

Ruiz, A., Rodríguez, C., González, N., & Vargas, M. (2022). Sobrecarga y calidad de vida en cuidadores de enfermos crónicos con base en el nivel de independencia. Salud Pública de México, 64(3), 169–178. https://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S2395-87822022000300169&script=sci_arttext

Ryff, C. D. (1989). Happiness is everything, or is it? Explorations on the meaning of psychological well-being. Journal of Personality and Social Psychology, 57(6), 1069–1081. https://doi.org/10.1037/0022-3514.57.6.1069 DOI: https://doi.org/10.1037/0022-3514.57.6.1069

Ryff, C. D. (2014). Psychological well-being revisited: Advances in the science and practice of eudaimonia. Psychotherapy and Psychosomatics, 83(1), 10–28. https://doi.org/10.1159/000353263 DOI: https://doi.org/10.1159/000353263

Sandoval, S., Dorner, A., & Véliz, A. (2017). Bienestar psicológico en estudiantes de carreras de la salud. Investigación en Educación Médica, 6(24), 260–266. http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-50572017000400260 DOI: https://doi.org/10.1016/j.riem.2017.01.004

Santos, T., Bigby, C., & Bould, E. (2023). Caregiver support, burden, and long-term planning among adults with intellectual disabilities and their families: A mixed-methods study. Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities, 36(3), 466–478. https://doi.org/10.1111/jar.13141 DOI: https://doi.org/10.1111/jar.13141

Solís Sánchez, G., Alcalde Bezhold, G., & Alfonso Farnós, I. (2023). Ética en investigación: De los principios a los aspectos prácticos. Anales de Pediatría, 99(3), 195–202. https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2023.06.005 DOI: https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2023.06.005

Uhm, K. E., Lee, Y., Kim, E., Kim, H. S., Park, Y. H., & Kim, H. R. (2023). Influence of preparedness on caregiver burden, depression, and quality of life in caregivers of people with disabilities. BMC Geriatrics, 23, Article 515. https://khu.elsevierpure.com/en/publications/influence-of-preparedness-on-caregiver-burden-depression-and-qual/ DOI: https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1153588

UNICEF Perú. (2023). Sistema nacional de cuidados: Avances y desafíos en el Perú. https://www.unicef.org/peru/sites/unicef.org.peru/files/2023-04/Sistema%20nacional%20de%20cuidados-Silvia%20Loli-Dialogos%20Proteccion%20Social.pdf

World Medical Association. (2013). World Medical Association Declaration of Helsinki: Ethical principles for medical research involving human subjects. JAMA, 310(20), 2191–2194. https://doi.org/10.1001/jama.2013.281053 DOI: https://doi.org/10.1001/jama.2013.281053

Zarit, S. H., Bottigi, K. A., & Gaugler, J. E. (2007). Caregivers, stress, and burden. En G. Fink (Ed.), Encyclopedia of stress (2nd ed., pp. 416–418). Academic Press. DOI: https://doi.org/10.1016/B978-012373947-6.00071-4

Zarit, S. H., Reever, K. E., & Bach-Peterson, J. (1980). Relatives of the impaired elderly: Correlates of feelings of burden. The Gerontologist, 20(6), 649–655. https://doi.org/10.1093/geront/20.6.649 DOI: https://doi.org/10.1093/geront/20.6.649

Zarit, S. H., Todd, P. A., & Zarit, J. M. (1986). Subjective burden of husbands and wives as caregivers: A longitudinal study. The Gerontologist, 26(3), 260–266. https://doi.org/10.1093/geront/26.3.260 DOI: https://doi.org/10.1093/geront/26.3.260

Zhang, Y., & Bennett, M. R. (2024). Insights into informal caregivers' well-being: A longitudinal analysis of care intensity, care location, and care relationship. The Journals of Gerontology: Series B: Psychological Sciences and Social Sciences, 79(2), gbad166. https://doi.org/10.1093/geronb/gbad166 DOI: https://doi.org/10.1093/geronb/gbad166

Downloads

Published

2026-09-24