Palabras clave
Anomalías dentales; Síndrome de Hallermann-Streiff; Agenesia dental; Dentición primaria; Aparato nance; Odontología pediátrica.
Cómo citar
Resumen
El síndrome de Hallermann-Streiff (HSS) es una discefalia oculomandibulofacial rara con hipotricosis que ocurre como una mutación esporádica. Se caracteriza por hallazgos anormales, especialmente en cabeza y cara. Las anomalías dentales ocurren en 50-80% de los pacientes. En este reporte de caso, se identificaron los hallazgos faciales-orales y las anomalías dentales existentes del síndrome en un paciente masculino de 6 años diagnosticado con HSS. Se informó la rehabilitación dental y un seguimiento de 12 meses del paciente. Cada caso presentado con este síndrome raro puede contribuir a la literatura para determinar el pronóstico de la enfermedad y tomar medidas de protección y prevención.
Citas
Schmidt J., Wollnik B. Hallermann-Streiff syndrome: A missing molecular link for a highly recognizable syndrome. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2018; 178 (4): 398-406.
Boycott K. M., Dyment D. A., Innes A. M. Unsolved recognizable patterns of human malformation: Challenges and opportunities. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2018; 178 (4): 382-386.
Shen W., Dai M., Su Y., Zhang Q., Li H. Hallermann-Streiff syndrome with uncommon ocular features, ultrasound biomicroscopy and optical coherence tomography findings: A case report. Medicine (Baltimore). 2019; 98 (49): e18272.
Parikh S., Gupta S. Orodental findings in Hallermann-Streiff syndrome. Indian J Dent Res. 2012; 23 (1): 124.
Galea C.J., Dashow J. E., Woerner J.E. Congenital Abnormalities of the Temporomandibular Joint. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2018; 30: 71-82.
Damasceno J.X., Couto J.L., Alves K.S., Chaves C.M. Jr, Costa F.W., Pimenta Ade M., Fonteles C.S. Generalized odontodysplasia in a 5-year-old patient with Hallermann-Streiff syndrome: clinical aspects, cone beam computed tomography findings, and conservative clinical approach. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2014; 118 (2): e58-64.
Srinivasan L.P., Viswanathan J. Hallermann-Streiff Syndrome: Difficulty in airway increases with increasing age. J Clin Anesth. 2018; 50: 1.
Chee W.W., Lee W. Hallermann-Streiff syndrome patient treated with removable prosthesis: a clinical report. J Prosthet Dent. 2011; 106 (2): 74-7.
Ahmed M.S., Ikram S., Bibi N., Mir A. Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome: A Premature Aging Disease. Mol Neurobiol. 2018; 55 (5): 4417-4427.
Robotta P., Schafer E. Hallermann-Streiff syndrome: case report and literature review. Quintessence Int. 2011; 42 (4): 331-8.
Francois J. A new syndrome; dyscephalia with bird face and dental anomalies, nanism, hypotrichosis, cutaneous atrophy, microphthalmia, and congenital cataract. AMA Arch Ophthalmol. 1958; 60 (5): 842-62.
Cohen M. M. Jr. Hallermann-Streiff syndrome: a review. Am J Med Genet. 1991; 41 (4): 488-99.
Dulong A., Bornert F., Gros C. I., Garnier J. F., Van Bellinghen X., Fioretti F., Lutz J. C. Diagnosis and Innovative Multidisciplinary Management of Hallermann-Streiff Syndrome: 20-Year Follow-Up of a Patient. Cleft Palate Craniofac J. 2018; 55 (10): 1458-1466.
Gungor O.E., Nur B.G., Yalcin H., Karayilmaz H., Mihci E. Comprehensive dental management in a Hallermann-Streiff syndrome patient with unusual radiographic appearance of teeth. Niger J Clin Pract. 2015; 18 (4): 559-62.
Choi S.J., Lee J.W., Song J.H. Dental anomaly patterns associated with tooth agenesis. Acta Odontol Scand. 2017; 75 (3): 161-165.
Abadi B.J., Van Sickels J.E., McConnell T.A., Kluemper G.T. Implant rehabilitation for a patient with Hallerman-Streiff syndrome: a case report. J Oral Implantol. 2009; 35 (3): 143-7.