Abstract
Among the rare hemoglobinopathies found in Costa Riea are those of the Alfa, Beta, and Delta chains. Among these, Hb Cubujuquí, an undeseribed variant, is of special interest. There was an association between the different thalassemic syndromes and their combinations with abnormal hemoglobins.
ext-size-adjust: auto; -webkit-text-stBloch, M., G. Sancho, Ra. Cea, M. Rivera, A. N. Zelaya, & E. Montes1 972. La deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa en El Salvador. Rey. Inst. Iny.
Méd., 1 : 3 9 7-4 1 2 .
Elizondo, J., & L . Sólano
1965. Hemoglobinopatía SC. Estudio de una familia costarricense. Act. Méd. Cost., 8:
1 5- 1 8.
Elizondo, J., G. F. Sáenz, M. A. Alvarado, & M. Ramón
1976. Hallazgo de la hemoglobina Korle-Bu (alfa 2 beta2 73 asp-asn) en Costa Rica.
Sangre, 1: 54-56.
Oficina Mundial de la Salud (OMS)
1 97 2 . Tratamiento d e las hemoglobinopatías y de los trastornos afines. Informe de un
grupo científico de la O. M. S. Serie Informes Técnicos No. 509.
Poyart, e., R. Krishnarnoorthy, E. Bursaux, G. Gacon, & D. Labie
1976. Structural and functional studies of Haemoglobin Suresnes or Alfa 1 4 1 (HC3)
Arg-His. A new high oxygcn affinity mutant. Febs Letters, 60: 103-106 .
Ranney, H. M., A. S . Jacobs, & R . Z . Nagel
1 967. Hemoglobin New York. Nature, 2 1 3 : 876-87 9.
Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, & G. Arroyo
1 974. F . (Delta-Beta) Talasemia en Costa Rica. Act. Méd. Cost., 1 7 : 63-76.
Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, G. Arroyo, & G. Montero
1 97 5 . Persistencia hereditaria de hemoglobina feta? e n Costa Rica (tipo negro) . Rey.
Hosp. Na!' Niños "Carlos Sáenz Herrera", 1 0 : 1 35-150.
Sáenz, G. F., G. Sánchez, & B. Monge
1976a. Síndromes drepanocíticos en Costa Rica. IV. Hemoglobina S/Beta-Delta Talasemia
(S/F Talasemia). Act. Méd. Cost., 1 9 : 3-9.
ELIZONDO etal. : Hemoglobinopatías poco comunes en Costa Rica 5 5
Sáenz, G . F., B. Monge, G . Arroyo, & M. A . Alvarado
1 976b. Enfennedad de Cooley en Costa Rica. Sangre, 2 1 : 1 17-1 2 2 .
Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, E. Alfaro, J. Jiménez, & G. Montero
1 9 7 7a. Diagnóstico neonatal de hemoglobinopatías. Sangre, 22: 339-345.
Sáenz, G. F., J. Elizondo, M. A. Alvarado, F. Atmetlla, G. Arroyo, G. Martínez, F. Lima, & B.
Colombo
1 97 7b. Chemical characterization of a New Hemoglobin varíant. Hemoglobin J-CubujuquÍ (Alfa2 1 4 1 [HC3] Arg-Ser Beta2). Biochim. Biophys. Acta, 494: 48-50.
Sáenz, G. F., J. Elizondo, G. Arroyo, G. Montero, &J. Jiménez
1 97 7c. Talasemia A
2 -F en raza negra costarricense. Act. Méd. Cost., 2U: 3 73-3 7 8.
Sáenz, G. F., J. Elizondo, B. Colombo, M. A. Alvarado, G. Arroyo, & F. Atrnetlla
1977d. Hallazgo de la hemoglobina E (Beta 26 [Beta 8] Glu-Lis) en Costa Rica. Sangre,
22: 65 2-6 5 5 .
Sáenz, G . F., M . A . Alvarado, G . Arroyo, E . Alfaro, G . Montero, & J. Jirnénez
1 97 8a. Hemoglobin Suresnes in a Costa Rican Woman of Spanish-Indian ancestry.
Hemoglobin, 2 : 3 83-3 85.
Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, J. Elizondo, G. Arroyo, F. Atmetlla, E. Valenciano, J. Jiménez,
G. Montero, & R. Jiménez
1 9 78b. Estudio de laboratoria de las hemoglobinopatías y trastornos afines. Parte II:
Preconización de una metodología. Sangre, 2 3 : 489-502.
Sáenz, G. F., J . Elizondo, G. Arroyo, J . Jiménez, & G. Montero
1 978c. Síndromes drepanocíticos en Costa Rica. VI. Síndrome de heterocigosis doble
S/alfa-talasemia. Sangre, (en prensa).
Sáenz, G. F., J. Elizondo, & C. A. Páez
1 978d. Hallazgo del gene BetaO (supresor) en Costa Rica. Sangre, 25: 1 96-20 1 .
Sáenz, G . F., J . Elizondo, & G. Arroyo
1 978e. Hemoglobin New York (Alfa? Beta2 1 1 3 Glu-val) in Costa Rica. Acta Haemat.,
(en prensa). -
Sáenz, G. F., J. Elizondo, G. Arroyo, J. Jiménez, G. Montero, & E. Valenciano1 979a. Diagnóstico de hemoglobinopatías y de trastornos afines. Aborde poblacional delproblema. Bol. Ofic. Sanit. Pan-amer, (en prensa).Sáenz, G. F., E . Jiménez , & L. Mora1 979b. Enfermedad por Hb H en Costa Rica. Sangre (en prensa).Zomer, M., & A. Rivera1 96 7. Primer caso de hemoglobinopatías S-Talasemia en Costa Rica. Act. Méd. Cost.,1 0: 7 1 .
References
Bloch, M., G. Sancho, Ra. Cea, M. Rivera, A. N. Zelaya, & E. Montes. 1972. La deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa en El Salvador. Rev. Inst. Inv. Méd., 1: 397-412.
Elizondo, J., & L. Sólano. 1965. Hemoglobinopatía SC. Estudio de una familia costarricense. Act. Méd. Cost., 8: 15-18.
Elizondo, J., G. F. Sáenz, M. A. Alvarado, & M. Ramón. 1976. Hallazgo de la hemoglobina Korle-Bu (alfa2 beta2 73 asp-asn) en Costa Rica. Sangre, 1: 54-56.
Oficina Mundial de la Salud (OMS). 1972. Tratamiento de las hemoglobinopatías y de los trastornos afines. Informe de un grupo científico de la O. M. S. Serie Informes Técnicos No. 509.
Poyart, C., R. Krishnarnoorthy, E. Bursaux, G. Gacon, & D. Labie. 1976. Structural and functional studies of Haemoglobin Suresnes or Alfa 141 (HC3) Arg-His. A new high oxygen affinity mutant. Febs Letters, 60: 103-106.
Ranney, H. M., A. S. Jacobs, & R. Z. Nagel. 1967. Hemoglobin New York. Nature, 213: 876-879.
Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, & G. Arroyo. 1974. F. (Delta-Beta) Talasemia en Costa Rica. Act. Méd. Cost., 17: 63-76.
Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, G. Arroyo, & G. Montero. 1975. Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal en Costa Rica (tipo negro). Rev. Hosp. Nal. Niños "Carlos Sáenz Herrera", 10: 135-150.
Sáenz, G. F., G. Sánchez, & B. Monge. 1976a. Síndromes drepanocíticos en Costa Rica. IV. Hemoglobina S/Beta-Delta Talasemia (S/F Talasemia). Act. Méd. Cost., 19: 3-9.
Sáenz, G . F., B. Monge, G . Arroyo, & M. A. Alvarado. 1976b. Enfermedad de Cooley en Costa Rica. Sangre, 21: 117-122.
Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, E. Alfaro, J. Jiménez, & G. Montero. 1977a. Diagnóstico neonatal de hemoglobinopatías. Sangre, 22: 339-345.
Sáenz, G. F., J. Elizondo, M. A. Alvarado, F. Atmetlla, G. Arroyo, G. Martínez, F. Lima, & B. Colombo. 1977b. Chemical characterization of a New Hemoglobin varíant. Hemoglobin J-CubujuquÍ (Alfa2 141 [HC3] Arg-Ser Beta2). Biochim. Biophys. Acta, 494: 48-50.
Sáenz, G. F., J. Elizondo, G. Arroyo, G. Montero, & J. Jiménez. 1977c. Talasemia A2-F en raza negra costarricense. Act. Méd. Cost., 20: 373-378.
Sáenz, G. F., J. Elizondo, B. Colombo, M. A. Alvarado, G. Arroyo, & F. Atmetlla. 1977d. Hallazgo de la hemoglobina E (Beta 26 [Beta 8] Glu-Lis) en Costa Rica. Sangre, 22: 652-655.
Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, G. Arroyo, E. Alfaro, G. Montero, & J. Jiménez. 1978a. Hemoglobin Suresnes in a Costa Rican Woman of Spanish-Indian ancestry. Hemoglobin, 2: 383-385.
Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, J. Elizondo, G. Arroyo, F. Atmetlla, E. Valenciano, J. Jiménez, G. Montero, & R. Jiménez. 1978b. Estudio de laboratoria de las hemoglobinopatías y trastornos afines. Parte II: Preconización de una metodología. Sangre, 23: 489-502.
Sáenz, G. F., J. Elizondo, G. Arroyo, J. Jiménez, & G. Montero. 1978c. Síndromes drepanocíticos en Costa Rica. VI. Síndrome de heterocigosis doble S/alfa-talasemia. Sangre, (en prensa).
Sáenz, G. F., J. Elizondo, & C. A. Páez. 1978d. Hallazgo del gene BetaO (supresor) en Costa Rica. Sangre, 25: 196-201.
Sáenz, G. F., J . Elizondo, & G. Arroyo. 1978e. Hemoglobin New York (Alfa2 Beta2 113 Glu-val) in Costa Rica. Acta Haemat., (en prensa).
Sáenz, G. F., J. Elizondo, G. Arroyo, J. Jiménez, G. Montero, & E. Valenciano. 1979a. Diagnóstico de hemoglobinopatías y de trastornos afines. Aborde poblacional del problema. Bol. Ofic. Sanit. Pan-amer, (en prensa).
Sáenz, G. F., E. Jiménez, & L. Mora. 1979b. Enfermedad por Hb H en Costa Rica. Sangre (en prensa).
Zomer, M., & A. Rivera. 1967. Primer caso de hemoglobinopatías S-Talasemia en Costa Rica. Act. Méd. Cost., 10: 71.
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