Propagación vegetativa in vitro a partir de hojas jóvenes de caña de azúcar (Saccharum officinarum L.)

Resumen

Se evaluaron la respuesta de dos variedades de la caña de azúcar: Mex 70-485 y Mex 68-P-23, en cada una de las etapas de la propagación in vitro. Se utilizaron hojas jóvenes aún enrolladas. Se inocularon explantes de alrededor de 5 mm de longitud en medio de Murashige y Skoog (1962) modificado para cada una de las etapas. Para la callogénesis se utilizaron 3,0 mg/l. de 2,4-D, para el crecimiento y desarrollo de “callos” 2,0; 2,5 y 3,0 mg/l. de 2,4-D y para la diferenciación no se uso regulador. Para la rizogénesis se utilizaron varios medios: un medio con la mitad de la concentracción de macronutrimentos , otro con la concentracción total de las sales y otro con las sales completas suplementado con 5 mg/l de AIA. En la fase de formación de callo, el mayor problema fue la fenolización de los explantes. La mejor concentración de ácido 2,4-D fue de 3,0 mg/l , tanto para la formación de callo como para su crecimiento y desarrollo; La diferenciación se dio con la sustracción de ácido 2,4-D del medio, y la rizogénesis fue favorecida con el suplemento de 5 mg/l de AIA.