Revista Médica de la Universidad de Costa Rica ISSN electrónico: 1659-2441

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Macroglobulinemia de Waldenström: caso clínico y actualización
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Palabras clave

macroglobulinemia de waldenström
linfoma Linfoplasmocítico
síndrome de hiperviscosidad
waldenström macroglobulinemia
lymphoplasmacytic lymphoma
hyperviscosity syndrome

Cómo citar

Quirós Quirós, W., & Rojas Castrillo, Y. (2013). Macroglobulinemia de Waldenström: caso clínico y actualización. Revista Médica De La Universidad De Costa Rica, 6(2), 64–71. https://doi.org/10.15517/rmu.v6i2.8071

Resumen

La Macroglobulinemia de Waldenström es una neoplasia hematológica poco frecuente que se caracteriza por una infiltración medular de linfocitos relacionados clonalmente, que secretan una proteína monoclonal de tipo IgM.  Según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud, esta entidad corresponde a  un Linfoma No Hodgkin de células B, conocido como Linfoma Linfoplasmocítico, que aparece con mayor frecuencia en la población mayor de 65 años y particularmente, en varones caucásicos. Es indispensabe realizar un apropiado diagnóstico diferencial entre esta enfermedad y otras entidades similares con componente monoclonal asociado.  La etiología es aún desconocida, pero se ha asociado con factores genéticos y familiares.  Se presenta el caso clínico de hemorragia retiniana y crioaglutininas, más otros signos ocasionados por la enfermedad.
https://doi.org/10.15517/rmu.v6i2.8071
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