Revista de Biología Tropical ISSN Impreso: 0034-7744 ISSN electrónico: 2215-2075

OAI: https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/oai
Fitotoxicidad y citotoxicidad de los extractos de Lepidaploa rufogrisea (Asteraceae) en la planta modelo Lactuca sativa (Asteraceae
PDF (English)
HTML (English)

Palabras clave

cytotoxicity
phytotoxicity
root growth
allelopathic potential
cell cycle alterations
plant bioassays.
citotoxicidad
fitotoxicidad
crecimiento radicular
potencial alelopático
alteraciones del ciclo celular
bioensayos de plantas.

Cómo citar

Barroso Aragão, F., Tebaldi Queiroz, V., Ferreira, A., Vidal Costa, A., Fontes Pinheiro, P., Tavares Carrijo, T., & Fonseca Andrade-Vieira, L. (2017). Fitotoxicidad y citotoxicidad de los extractos de Lepidaploa rufogrisea (Asteraceae) en la planta modelo Lactuca sativa (Asteraceae. Revista De Biología Tropical, 65(2), 435–443. https://doi.org/10.15517/rbt.v65i2.25696

Resumen

Entender y predecir variaciones en el tamaño de los invertebrados megabentónicos sigue siendo un desafío importante en macroecología marina. Este estudio se realizó para identificar tendencias de cambio en la talla de la megafauna bentónica de fondos sedimentarios tropicales y conocer la influencia de variables que pueden determinar el tamaño de estos organismos, evaluando hipótesis y paradigmas ecológicos de mar profundo originados en zonas subtropicales y templadas. El área de estudio abarcó toda la plataforma continental del Caribe colombiano. Los ejemplares se recolectaron en 1998, 2001 y 2005 con red demersal semi-globo, entre 10 y 500 m de profundidad. Se seleccionaron las especies mejor representadas: Eudolium crosseanum, Cosmioconcha nitens, Nuculana acuta (moluscos), Astropecten alligator, Brissopsis atlantica, B. elongata (equinodermos), Anasimus latus, Chasmocarcinus cylindricus y Achelous spinicarpus (crustáceos). Para detectar tendencias significativas de cambio de tamaño, e inferir la influencia de variables bióticas y ambientales, se emplearon modelos aditivos generalizados, donde la talla fue la variable respuesta y las variables predictivas fueron: profundidad, temperatura, densidad intraespecífica e interespecífica, riqueza, latitud y longitud. Se midieron 7 000 ejemplares en total. Seis especies presentaron un incremento de la talla con el aumento de la profundidad y la disminución de la temperatura. Dichas especies abarcaron ámbitos batimétricos que superaron los 10 °C de diferencia entre zonas someras y profundas. Geográficamente se presentó una marcada disminución de tallas en el área de influencia de la desembocadura del río Magdalena, debida posiblemente a los fuertes cambios físicosquímicos que este río genera, principalmente porque es la zona con menos productividad primaria planctónica de toda el área de estudio. Hacia el norte de la desembocadura del río Magdalena se presentó un notorio aumento de tamaños entre los (74°W - 71°W Lon - 11°N - 13°N Lat), que puede deberse a la surgencia que se presenta en el norte del Caribe colombiano. La relación entre la densidad de individuos y la talla no fue clara. Sin embargo cinco especies mostraron una relación inversa con la densidad intraespecífica, y tres con la interespecífica. Temperatura y profundidad fueron las variables que mejor explicaron los cambios de talla detectados. La mayoría de especies presentaron un aumento de dimensiones corporales con la disminución de la temperatura en el perfil batimétrico. La tendencia al aumento de tallas con la profundidad es contraria a lo indicado por los modelos teóricos de talla óptima (pero acorde con algunos estudios más recientes), que predicen un decrecimiento del tamaño de los organismos con el incremento de la profundidad, debido a la disminución de nutrientes hacia zonas profundas del océano. Es posible que el aumento de tamaño sea una estrategia adaptativa para la maximización de la energía, como ocurre con muchos organismos en las porciones más frías de su ámbito de distribución. Futuros estudios en el Caribe deberían examinar variaciones en la talla de la megafauna bentónica en zonas más profundas (más de 500 m), donde la temperatura varía menos, razón por la cual otros factores pueden ser más importantes para determinar el tamaño de estos organismos.

https://doi.org/10.15517/rbt.v65i2.25696
PDF (English)
HTML (English)

Citas

Almeida, A. B. A., Miotto, A. M., Nunes, D. S., Spadari-Bratifisch, R. C., & Brito, A. R. M. (2002). Mechanism of antiulcerogenic activity of semi-synthetic crotonin obtained from Croton cajucara Benth. Revista Brasileira de Farmacoginosia, 12, 105-110.

Andrade, L. F., Davide, L. C., & Gedraite, L. S. (2010). The effect of cyanide compounds, fluorides and inorganic oxides present in spent pot liner on germination and root tip cells of Lactuca sativa. Ecotoxicology and Environmental Safety, 73, 626-631.

Andrade-Vieira, L. F. (2012). In G. B. C. Cabral & B. A. E. Botehlho (Eds.), Landfills: Waste Management, Regional Practices and Environmental Impact (pp. 319-330). New York, USA: Nova Science Publishers.

Andrade-Vieira, L. F., Botelho, C. M., Palmieri, M. J., Laviola, B. G., & Praça-Fontes, M. M. (2014). Effects of Jatropha curcas oil in Lactuca sativa root tip bioassays. Academia Brasileira de Ciências, 86(1), 373-382.

Aragão, F. B., Palmieri, M. J., Ferreira, A., Costa, A. V., Queiroz, V. T., Pinheiro, P. F., & Andrade-Viera, L. F. (2015). Phytotoxic and cytotoxic effects of Eucalyptus essential oil on Lactuca sativa L. Allelopathy Journal, 35, 259-272.

Bachelier, A., Mayerb, R., & Kleina, C. D. (2006). Sesquiternes lactones are potent and irreversible inhibitors of the antibacterial target enzyme MurA. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 16, 5605-5609.

Campos, J. M. S., Davide, L. C., Soares, G. L. G., & Viccini, L. F. (2008). Mutagenic effects due to allelopathic action of fern (Gleicheniaceae) extracts. Allelopathy Journal, 22(1), 143-152.

Chadwick, M., Trewin, H., Gawthrop, F., & Wagstaff, C. (2013). Sesquiterpenoids Lactones: Benefits to Plants and People. Internation Journal of Molecular Sciences, 14(6),12780-12805.

Grant, W. F. (1994). The present status of higher plant bioassay for detection of environmental mutagens. Mutation Researche, 310(2), 175-185.

Harashima, H., & Schnittger, A. (2010). The integration of cell division, growth and differentiation. Current Opinion in Plant Biology, 13, 66-74.

Hussain, M. I., & Reigosa, M. J. (2014). Evaluation of herbicide potential of sesquiterpene lactone and flavonoid: impact on germination, seedling growth indices and root length in Arabidopsis thaliana. Journal of Botany, 46(3), 995-1000.

Isman, M. B. (2006). Plant essential oils for pest and disease management. Annual Review Entomology, 51, 45-56.

Kato-noguchi, H., Takeshita, S., Kimura, F., Ohno, O., & Suenaga, K. (2013). A novel substance with allelopathic activity in Ginkgo biloba. Journal of Plant Physiology, 170, 1595-1599.

Leme, D. M., & Marin-Morales, M. A. (2009). Allium cepa test in environmental monitoring: A review on its application. Mutation Research, 682, 71-81.

Li, H. H., Inoue, M., Nishimura, H., Mizutani, J., & Tsuzuki, E. (1993). Interaction of trans-cinnamic acid, its related phenolic allelochemicals, and abscisic-acid in seedling growth and seed-germination of lettuce. Journal of Chemical Ecology, 19, 1775-1787.

Li, Z. H., Wang, Q., Ruan, X., Pan, C. D., & Jiang, D. A. (2010). Phenolics and plant allelopathy. Molecules, 15, 8933-8952.

Macias, F. A., Torres, A., Molinllo, J. M. G., Varela, R. M., & Castellano, D. (1996). Potential allelopathic sesquiterpene lactones from sunflower leaves. Phytochemistry, 43, 1205-1215.

Macias, F. A., Varela, R. M., Torres, A., Oliva, R. M., & Molinillo, J. M. G. (1998). Bioactive norsesquiterpenes from Helianthus annuuswith potential allelopathic activity. Phytochemistry, 48, 631-636.

Matos, F. J. A. (2009). Introdução à Fitoquímica Experimental (3ª ed.). Fortaleza: UFC.

Narwal, S. S. (1999). Allelopathy Update, Basic and Applied Aspects. Enfield, NH: Science Publisher.

Padolina, W. G., Yoshioka, H., Nakatani, N., Mabry, T. J., Monti, A. S., Davis, R. E., Cox, P. J., Sim, A. O., Watson, W. H., & Beth, W. I. (1974). Glaucolide -A and -B, new germacrano- lide-type sesquiterpene lactones from Vernonia (Compositae). Tetrahedron, 30, 1161-1170.

Rice, E. L. (1984). Allelopathy (2 ed.). Orlando, USA: Academic Press.

Sousa, M. S., Silva, O. S, Campos, J. M. S., & Viccini, L. F. (2009). Cytotoxic and genotoxic effects of two medicinal species of Verbenaceae. Caryologia, 62(4), 326-333.

Souza Filho, A. P. S., Lobo, L. T., & Arruda, M. S. P. (2005). Atividade alelopática de Tachigali myrmecophyla. Planta Daninha, 23, 557-564.

Spargh, S. G., Light, M. E., & Van Staden, J. (2004). Biological activities and distribution of plant saponins. Journal of Ethnopharmacology, 94, 219-243.

Taiz, L. & Zeiger, E. (2013). Fisiologia vegetal (5a ed.). Porto Alegre: Artmed.

Vermes, I., Haanen, C., & Reutelingsperger, C. (2000). Flow cytometry of apoptotic cell death. Journal of Immunological Methods, 243, 67-190.

Wedge, D. E., Galindo, J. C. G., & Macías, F. A. (2000). Fungicidal activity of natural and synthetic sesquiterpene lactone analogs. Phytochemistry, 53, 747-757.

Zeng, R. S., Luo, S. M., & Shi, Y. H. (2001). Physiological and biochemical mechanism of allelopathy of secalonic acid on higher plants. Agronomy Journal, 93, 72-79.

Comentarios

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.

Derechos de autor 2017 Revista de Biología Tropical

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.