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Inhibición de la formación de β-hematina de especies colombianas de Piper spp. y Calophyllum spp. como potenciales agentes antimaláricos
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Palabras clave

antiplasmodial
chloroquine
extracts
polymerization
heme group
antiplasmodial
cloroquina
extractos
polimerización
grupo hemo.

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Mesa, A. M., Blair, S., & Peláez, C. (2018). Inhibición de la formación de β-hematina de especies colombianas de Piper spp. y Calophyllum spp. como potenciales agentes antimaláricos. Revista De Biología Tropical, 66(4), 1412–1420. https://doi.org/10.15517/rbt.v66i4.32121

Resumen

Nuevos agentes antimaláricos a partir de plantas son estudiados como alternativas en el tratamiento de la malaria. Los principales antimaláricos como la cloroquina tienen varios mecanismos de acción contra parásitos, uno de ellos es la inhibición de polimerización del grupo hemo, modelo que ha permitido el diseño de nuevos candidatos antimaláricos. En este sentido, el objetivo de este trabajo fue evaluar extractos de plantas de género Piper y Calophyllum sobre la capacidad de inhibición de la β-hematina. Se informa las concentraciones inhibitorias de la formación de β-hematina por parte de 40 extractos de diferente polaridad obtenidos a partir de las especies P. piedecuestanum, C. brasiliense, C. longinforium, y Calophyllum. sp. 19 extractos mostraron un mayor potencial para inhibir la formación de β−hematina con CI50 < 3mg / ml. Estas actividades respaldan principalmente, futuros estudios con el género Calophyllum, en el desarrollo y descubrimiento de nuevas sustancias antiplasmodiales con modos de acción conocido.

https://doi.org/10.15517/rbt.v66i4.32121
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Asghari-Khiavi, M., Vongsvivut, J., Perepichk, I., Mechler, A., Wood, B. R., McNaughton, D., & Bohle, D. S. (2011). Interaction of quinoline antimalarial drugs with ferriprotoporphyrin IX, a solid state spectroscopy study. Journal of Inorganic Biochemistry, 105(12), 1662-1669.

Benevides, P. J., Sartorelli, P., & Kato, M. J. (1999). Phenylpropanoids and neolignans from Piper regnellii. Phytochemistry, 52(2), 339-343.

Chin, J. (2001). El control de las enfermedades transmisibles (17° Edición). Maryland, EUA: Organización Panamericana de la Salud.

Christopher, A., MacRaild, M., Pedersen, R., & Anders, R. (2012). Lipid interactions of the malaria antigen merozoite surface protein 2. Biochimica et Biophysica Acta, 1818, 2572-2578.

Egan, T. J., & Ncokazi, K. K. (2005). Quinoline antimalarials decrease the rate of β-hematin formation. Journal of Inorganic Biochemistry, 99(7), 1532-1539.

Egan, T. J. (2008). Recent advances in understanding the mechanism of hemozoin (malaria pigment) formation. Journal of Inorganic Biochemistry, 102(5-6), 1288-1299.

Fidock, D. A., Rosenthal, P. J., Croft, S. L., Brun, R., & Nwaka, S. (2004). Antimalarial drug discovery: efficacy models for compound screening. Nature Reviews Drug Discovery, 3(6), 509-520.

Fitch, C. D. (2004). Ferriprotoporphyrin IX, phospholipids, and the antimalarial actions of quinoline drugs. Life Sciences, 74(16), 1957-1972.

Gelb, M. H. (2007). Drug discovery for malaria: a very challenging and timely endeavor. Current Opinion in Chemical Biology, 11, 440-445.

Gupta, M. P., Arias, T. D., Correa, M., & Lamba, S. S. (1979). Ethnopharmacognositc observations on Panamanian medicinal plants. Part I. Quarterly Journal of Crude Drug Research, 17(3-4), 115-130.

Kumar, S., Guha, M., Choubey, V., Maity, P., & Bandyopadhyay, U. (2007). Antimalarial drugs inhibiting hemozoin (β-hematin) formation: A mechanistic update. Life Sciences, 80(9), 813-828.

Liu, X., Wang, Y., Liang, J., Wang, L., Qin, N., Zhao, Y., & Zhao, G. (2018). In-depth comparative analysis of malaria parasite genomes reveals protein-coding genes linked to human disease in Plasmodium falciparum genome. BMC Genomics, 19(1), 312.

Londoño, B., Carmona, J., & Blair, S. (2002). Comparación de los métodos Optimal y gota gruesa para el diagnóstico de malaria en una zona endémica sin epidemia. Biomédica, 22(4), 466-475.

MacRaild, C. A., Pedersen, M. Ø., Anders, R. F., & Norton, R. S. (2012). Lipid interactions of the malaria antigen merozoite surface protein 2. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Biomembranes, 1818(11), 2572-2578.

Noldin, V. F., Isaias, D. B., & Filho, C. V. (2006). Calophyllum Genus: Chemical and pharmacological importance. Química Nova, 29(3), 549-554.

Olumese, P. (2005). Epidemiology and surveillance: changing the global picture of malaria-myth or reality? Acta Tropica, 95(3), 265-269.

Organización Mundial de la Salud (OMS). (2016). Estrategia Técnica Mundial contra la Malaria 2016-2030. Organización Mundial de la Salud. Ginevra, Suiza: Recuperado de http://www.who.int/malaria/publications/atoz/9789241564991/es/

Organización Mundial de la Salud (OMS). (2017). World malaria report 2017. Geneva, Suiza: World Health Organization Press. Retrieved from http://www.who.int/malaria/publications/world-malaria-report-2017/report/en/

Osorio, E. J., Arango, G., García, E., Muñoz, K., Ruiz, G., Gutiérrez, D., & Paco, M. A. (2005). Actividad Antiplasmódica In Vitro e Inhibición de la Formación de la β-Hematina de Plantas Colombianas de la Familia Annonaceae. Acta Farmacéutica Bonaerense, 24(4), 527-32.

Osorio, E., Arango, G., García, E., Muñoz, K., Ruiz, G., Gutiérrez, D., & Giménez, A. (2005). Actividad antiplasmódica in vitro e inhibición de la formación de la β-hematina de plantas colombianas de la familia Annonaceae. Acta Farmacéutica Bonaerense, 24(4), 527-532.

Osorio, E. J., Montoya, G., Muñoz, K., & Arango, G. (2006). Actividad antiplasmodial de alcaloides aporfínicos de Rollinia pittieri y Pseudomalmea boyacana (Annonaceae). Vitae, 13(1), 49-54.

Parapini, S., Basilico, N., Mondani, M., Olliaro, P., Taramelli, D., & Monti, D. (2004). Evidence that haem iron in the malaria parasite is not needed for the antimalarial effects of artemisinin. FEBS letters, 575(1-3), 91-94.

Parapini, S., Basilico, N., Pasini, E., Egan, T. J., Olliaro, P., Taramelli, D., & Monti, D. (2000). Standardization of the physicochemical parameters to assess in vitro the β-hematin inhibitory activity of antimalarial drugs. Experimental parasitology, 96(4), 249-256.

Prasad, A. K., Tyagi, O. D., Wengel, J., Boll, P. M., Olsen, C. E., Bisht, K. S., & Parmar, V. S. (1995). Neolignans and a lignan from Piper clarkii. Phytochemistry, 39(3), 655-658.

Robert, A., Dechy‐Cabaret, O., Cazelles, J., Benoit‐Vical, F., & Meunier, B. (2002). Recent advances in malaria chemotherapy. Journal of the Chinese Chemical Society, 49(3), 301-310.

Vargas, S., Ioset, K. N., Hay, A. E., Ioset, J. R., Wittlin, S., & Hostettmann, K. (2011). Screening medicinal plants for the detection of novel antimalarial products applying the inhibition of β-hematin formation. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 56(5), 880-886.

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