Revista de Matemática: Teoría y Aplicaciones ISSN Impreso: 1409-2433 ISSN electrónico: 2215-3373

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leishmaniasis dérmica post-kala-azar como reservorio de infección para la leishmaniasis visceral
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Palabras clave

disease reservoir
experimental treatment
sandfly vector
reservorio de enfermedad
tratamiento experimental
vector flebótomo

Cómo citar

Calderón, A., Landrith, R., Le, N., Muñoz, I., & Kribs, C. M. (2019). leishmaniasis dérmica post-kala-azar como reservorio de infección para la leishmaniasis visceral. Revista De Matemática: Teoría Y Aplicaciones, 27(1), 221–239. https://doi.org/10.15517/rmta.v27i1.39973

Resumen

La leishmaniasis visceral (VL) es una enfermedad potencialmente mortal causada por el parásito protozoario Leishmania donovani. Esta enfermedad es un problema de salud para los muy pobres porque da lugar a miles de muertes e infecciones cada año. Algunos países, como la India y Bangladesh, han comenzado programas para reducir las ocurrencias de VL centrándose en el diagnóstico precoz y el tratamiento completo de la VL. La leishmaniasis dérmica post-kala-azar (PKDL) es una manifestación cutánea de la leishmaniasis que puede ocurrir después del tratamiento incompleto de la VL. El diagnóstico y el tratamiento de PKDL son limitados en las regiones afectadas, y PKDL se ha identificado como un posible reservorio para la infección. Este estudio desarrolla un modelo matemático de la relación entre el nivel de tratamiento de PKDL y las incidencias de VL durante un periodo determinado. Los resultados indican una relación casi lineal entre las tasas de tratamiento de PKDL y la reducción porcentual de incidencias de VL. Con los tratamientos actualmente disponibles y teniendo en cuenta los niveles alcanzables de tratamiento, el modelo predice que hasta 20% de los casos de VL podrían prevenirse mediante el tratamiento de nuevos casos PKDL. También se tienen en cuenta iniciativas de tratamiento combinadas hipotéticas, como mosquiteros y pulverización de insecticidas. Los resultados sugieren que la población de individuos con PKDL es sin duda un factor importante en la transmisión de L. donovani, con el tratamiento de nuevos casos particularmente importantes.

https://doi.org/10.15517/rmta.v27i1.39973
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Citas

Ad Hoc Committee on Health Research Relating to Future Intervention Options, Investing in Health Research and Development. World Health Organization, Geneva, 1996 (Document TDR/Gen/96.1). Available at: https://apps.who.int/iris/handle/10665/63024

A.D. Belay, Y.Y. Asafa, J.J. Mesure, R.N. Davidson, Successful miltefosine treatment of post-kala-azar dermal leishmaniasis occurring during antiretroviral therapy, Ann. Trop. Med. Parasitol. 100(2006), no. 3, 223–227. doi: 10.1179/136485906X91440

N.R. Bhattarai, M.L. Das, S. Rijal, G. van der Auwera, A. Picado, B.Khanal, L. Roy, . . . , J.C. Dujardin, Natural infection of Phlebotomus argentipes with Leishmania and other trypanosomatids in a visceral leishmaniasis endemic region of Nepal, Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene 103(2009), no. 11, 1087–1092. doi: 10.1016/j.trstmh.2009.03.008

Central Intelligence Agency, The world factbook, https://www.cia.gov/library/publications/the-world-factbook/index.html

F. Chappuis, S. Sundar, A. Hailu, H. Ghalib, S. Rijal, R.W. Peeling, J. Alvar, M. Boelaert, Visceral leishmaniasis: what are the needs for diagnosis, treatment and control?, Nature Reviews Microbiology 5(2007), no. 11, 873–882. doi: 10.1038/nrmicro1748

S. Collin, R. Davidson, K. Ritmeijer, K. Keus, Y. Melaku, S. Kipngetich, C. Davies, Conflict and kala-azar: determinants of adverse outcomes of kala-azar among patients in southern Sudan, Clinical Infectious Diseases 38(2004), no. 5, 612–619. doi: 10.1086/381203

O. Diekmann, J.A.P. Heesterbeek, J.A.J. Metz, On the definition and the computation of the basic reproduction ratio R0 in models for infectious diseases in heterogeneous populations, Journal of Mathematical Biology 28(1990), no. 4, 365–382. doi: 10.1007/BF00178324

S. Ganguly, N.K. Das, J.N. Barbhuiya, M. Chatterjee, Post-kala-azar dermal leishmaniasis — an overview, International Journal of Dermatology 49(2010), no. 8, 921–931. doi: 10.1111/j.1365-4632.2010.04558.x

S. Gasim, A.M. Elhassan, A. Kharazmi, E.A.G. Khalil, A. Ismail, T.G. Theander, The development of post-kala-azar dermal leishmaniasis (PKDL) is associated with acquisition of Leishmania reactivity by peripheral blood mononuclear cells (PBMC), Clinical & Experimental Immunology 119(2000), no. 3, 523–529. doi: 10.1046/j.1365 2249.2000.01163.x

Government of India Ministry of Home Affairs, Office of Registrar General & Census Commissioner, India, http://www.censusindia.gov.in/2011-common/censusdataonline.html

A. Hailu, M. Graiccia, P.A. Kager, Visceral leishmaniasis in Aba-Roba, south-western Ethiopia: prevalence and incidence of active and subclinical infections, Annals of Tropical Medicine and Parasitology 103(2009), no. 8, 659–670. doi: 10.1179/000349809X12554106963555

J.G. Harre, K.M. Dorsey, K.L. Armstrong, J.R. Burge, K.E. Kinnamon, Comparative fecundity and survival rates of Phlebotomus papatasi sandflies membrane fed on blood from eight mammal species, Medical and Veterinary Entomology 15(2001), no. 2, 189–196. doi: 10.1046/j.1365-2915.2001.00278.x

A.M. Hassan, H.W. Ghalib, E.E. Zijlstra, I.A. Eltoum, M. Satti, M.S. Ali, H.M.A. Ali, Post kala-azar dermal leishmaniasis in the Sudan: clinical features, pathology and treatment, Trans R Soc Trop Med Hyg 86(1992), no. 3, 245–248. doi: 10.1016/0035-9203(92)90294-m

A.K. Hati, S. Sur, N. De, H.N. Dwivedi, J. Bhattacharyya, H. Mukherjee, G. Chandra, Longitudinal study on distribution of phlebotomus argentipes sandflies at different heights in cattleshed, Indian Journal of Medical Research 93 (1991), 388–390.

K. Nayar, A. Kumar, Health analysis – Kerala and Bihar: a comparison, Yojana 49(2005), no. 7, 9–13.

B. Ostyn, V. Vanlerberghe, A. Picado, D.S. Dinesh, S. Sundar, F. Chappuis, S. Rijal, . . . , C. Davies, Vector control by insecticide-treated nets in the fight against visceral leishmaniasis in the Indian subcontinent, what is the evidence?, Tropical Medicine & International Health 13(2008), no. 8, 1073–1085. doi: 10.1111/j.1365 3156.2008.02110.x

K. Pandey, S. Pant, H. Kanbara, M. Shuaibu, A. Malik, B. Pandey, O. Kaneko, T. Yanagi, Molecular detection of Leishmania parasites from whole bodies of sandflies collected in Nepal, Parasitology Research 103(2008), no. 2, 293–297. doi: 10.1007/s00436-008-0967-7

D.L. Sacks, P.V. Perkins, Development of infective stage Leishmania promastigotes within phlebotomine sand flies, The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 34(1985), no. 3, 456–459. doi: 10.4269/ ajtmh.1985.34.456

P. Salotra, R. Singh, Challenges in the diagnosis of post kala-azar dermal leishmaniasis, Indian J Med Res 123(2006), no. 3, 295–310.

J. Seaman, D. Pryce, H.E. Sondorp, A. Moody, A.D. Bryceson, R.N. Davidson, Epidemic visceral leishmaniasis in Sudan: a randomized trial of aminosdidine plus sodium stibogluconate versus sodium stibogluconate alone, The Journal of Infectious Diseases 168(1993), no. 3, 715–720. doi: 10.1093/infdis/168.3.715

N.S. Singh, D.P. Singh, Seasonal occurrence of phlebotominae sand flies (Phlebotominae: Diptera) and its correlation with kala-azar in eastern Uttar Pradesh, India, The Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health 40(2009), no. 3, 458–462.

R. Srinivasan, K.N. Panicker, Laboratory observations on the biology of the phlebotomid sandfly, Phlebotomus papatasi (Scopoli, 1786), Southeast Asian J Trop Med Public Health 24(1993), no. 3, 536–539.

A. Stauch, R. Sarkar, A. Picado, B. Ostyn, S. Sundar, S. Rijal, M. Boelaert, . . . , H.P. Duerr, Visceral leishmaniasis in the Indian subcontinent: modelling epidemiology and control, PLoS Neglected Tropical Diseases 5(2011), no. 11, 1–12. doi: 10.1371/journal.pntd.0001405

R. Topno, V. Das, A. Ranjan, K. Pandey, D. Singh, N. Kuman, N. Siddiqui, . . . , P. Das, Asymptomatic infection with visceral leishmaniasis in a disease-endemic area in Bihar, India, The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 83(2010), no. 3, 502–506. doi: 10.4269/ajtmh.2010.09-0345

J. van Griensven, M. Boelaert, Combination therapy for visceral leishmaniasis, Lancet 377(2011), no. 9764, 443–444. doi: 10.1016/S0140-6736(10)62237-4

E.E. Zijlstra, E.G. Khalil, P.A. Kager, A.M. El-Hassan, Post-kala-azar dermal leishmaniasis in the Sudan: clinical presentation and differential diagnosis, British Journal of Dermatology 143(2000), no. 1, 136–143. doi: 10.1046/j.1365-2133.2000.03603.x

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