Palabras clave
Pseudechinus magellanicus
spawning
egg strain
jelly coat
erizo de mar
Pseudechinus magellanicus
desove
tensión en el huevo
capa de gelatina
Cómo citar
Resumen
Los huevos de equinoideos con un tamaño mayor que el gonoporo experimentan tensión debido a la compresión durante el desove, lo que puede dañarlos y afectar la fertilización. El propósito de este estudio fue describir las características de los gametos y analizar los aspectos relacionados con la tensión en los huevos durante el desove de Pseudechinus magellanicus del Golfo Nuevo, Patagonia, Argentina. La media observada en el diámetro de huevos frescos fue de 122 μm con una capa adicional de gelatina de 49 μm. La relación entre los tamaños del gonoporo y el diámetro máximo de la testa mostró una correlación positiva pero el tamaño del huevo no varió con el diámetro de la testa, como se observa en otros erizos de mar, lo cual es indicativo de la tensión que sufre el huevo durante el desove. La tensión en el huevo calculada de la relación entre el tamaño del huevo y el tamaño del gonoporo fue de 0.47-0. Los huevos de individuos pequeños (<15 mm de diámetro de la testa) fueron los más afectados por esta tensión. La capa de gelatina en el huevo observada en P. magellanicus podría proteger los huevos de tensión y de estrés por rompimiento durante el desove.Citas
Bernasconi, I. 1953. Monografía de los Equinoideos Argentinos. An. Mus. Hist. Nat. 6: 17-18.
Bigatti, G., E.M. Marzinelli, M. Cledón & P.E. Penchaszadeh. 2004. Gonadic cycle of Pseudechinus magellanicus (Philippi, 1857) (Echinoidea: Temnopleuridae) from Patagonia, Argentina, p. 11-14. In T. Heinzeller & J. Nebelsick (eds.). Echinoderms. Taylor & Francis Group, London.
Bolton, T.F. & F.I.M. Thomas. 2002. Physical forces experienced by echinoid eggs in the oviduct during spawning: comparison of the geminate pair Echinometra vanbrunti and Echinometra lucunter. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 267: 123-137.
Bonnell, B.S., S.H. Keller, V.D. Vacquier & D.E. Chandler. 1994. The sea urchin egg jelly coat consists of globular glycoproteins bound to a fibrous fucan superstructure. Develop. Biol. 162: 313-324.
Brögger, M.I., M.I Martinez & P.E. Penchaszadeh. 2003. Reproductive biology of Arbacia dufresnii (Blainville,1825) in Golfo Nuevo, Argentine Sea, p. 165-169. In J.M. Lawrence & O. Guzmán (eds.). Proc. Int. Conf. Sea Urchin Fish. Aquacul.. Lancaster, USA.
Davidson, L.A., G.F. Oster, R.E Keller. & M.A.R. Koehl. 1999. Measurements of mechanical properties of the blastula wall reveal which hypothesized mechanisms of primary invagination are physically plausible in the sea urchin Strongylocentrotus purpuratus. Develop. Biol. 209: 221-238.
Emlet, R.B. 1989. Apical skeletons of sea urchins (Echinodermata: Echinoidea): two methods for inferring larval development. Paleobiol. 15: 223-254.
Epel, D. 1991. How successful is the fertilization process of the sea urchin egg. Proc. 7th Int. Echinoderm Conf. 1: 51-54.
Guisado, C.B. 1995. Estrategias de desarrollo larval y ciclo de vida en dos especies de equinodermos regulares del sur de Chile. PhD Tesis, Facultad de Ciencias, Instituto de Zoología “Ernest F. Filian”, Universidad Austral de Chile, Chile. 89 p.
Hagström, B.E. 1956. The effect of the jelly coat on fertilization in sea urchins. Exp. Cell Res. 10: 740-743.
Levitan, D.R. 1996. Effects on gamet traits on fertilization in the sea and the evolution of sexual dimorphism. Nature 382: 153-155.
Levitan, D.R. 1998. Sperm limitation, gamete competition, and sexual selection in external fertilizers, p. 175- 217. In T.R. Birkhead & A.P. Moller (eds.). Sperm Competition and Sexual Selection. Academic, San Diego, USA.
Marshall, D.J., C.A. Styan & M.J. Keough. 2002. Sperm environment affects offspring quality in broadcast spawning marine invertebrates. Ecol. Let. 5: 173-176.
Marzinelli, E.M., G. Bigatti, J. Giménez & P.E. Penchaszadeh. 2006. Reproduction of the sea urchin Pseudechinus magellanicus (Echinoidea: Temnopleuridae) from Golfo Nuevo, Argentina. Bull. Mar. Sci.79: 127-136.
Miller, D.J. & R.L. Ax. 1990. Carbohydrates and fertilization in animals. Molec. Rep. Develop 26: 184-198.
Nomura, K. & S. Isaka. 1985. Synthetic study of the structure- activity relationship of sperm activating peptides of the jelly coat of sea urchin eggs. Bioche. Biophys. Res. Com. 126: 974-982.
Orler, P.M. 1992. Biología reproductiva comparada de Pseudechinus magellanicus y Loxechinus albus, equinoideos del Canal Beagle. PhD Tesis, Facultad de Ciencias Naturales y Museo Universitario Nacional de La Plata, La Plata, Buenos Aires, Argentina. 182 p.
Penchaszadeh, P.E., G. Bigatti & P. Miloslavich. 2004. Feeding of Pseudechinus magellanicus (Philippi, 1857) (Echinoidea:Temnopleuridae) in the SW Atlantic coast (Argentina). Ophelia 58: 91-99.
Podolsky, R.D. 2001. Evolution of egg target size: an analysis of selection on correlated characters. Evolution 55: 2470-2478.
Podolsky, R.D. 2004. Life-history consequences of investment in free-spawned eggs and their accessory coats. Ame. Nat. 163: 735-753.
SeGall, G.K. & W.J. Lennarz. 1979. Chemical characterization of the component of the jelly coat responsible for the induction of the acrosome reaction. Develop. Biol. 71: 33-48.
Thomas, F.I.M., T.F. Bolton & A.M. Sastry. 2001. Mechanical forces imposed on echinoid eggs during spawning: mitigation of forces by fibrous networks within egg extracellular layers. J. Exp. Biol. 204: 815-821.
Thomas, F.I.M. & T.F. Bolton. 1999. Shear stress experienced by echinoderm eggs in the oviduct during spawning: potential role in the evolution of egg properties. J. Exp. Biol. 202: 3111-3119.
Tyler, P.A. 1986. Studies of a benthic time series reproductive biology of benthic invertebrates in the Rockall Trough. Proc. Royal Soc. Edinburgh 88B: 175-190.
Vaquier, V.D. & G.W. Moy. 1977. Isolation of binding: the protein responsible for adhesion of sperm to sea urchin eggs. Proc. Nat. Acad. Sci. U. S. A. 74: 2456-2460.
Comentarios
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Derechos de autor 2008 Revista de Biología Tropical